【摘 要】
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调查了云南山茶21个品种和17个野生单株的花粉形态学及其可育性.花粉粒可分类五个类型:正常型,异常型,巨大型,假粉粒和淀粉型.云南昆明植物栽培的大红袍,大银红,大红桂叶,玫叶银红和靖安茶5个品种产生较多的正常花粉粒(70％-90％),而日本舞鹤栽培的云南红山茶品种形成较多的假花粉.日本的夏季高温等环境因素,可能导致较多的不育花粉产生.野生云南山茶单株产生较高的正常花粉粒,然而有些单株也会产生不育花
【机 构】
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富山县中央植物园,日本富山县富山市婦中町 939-2713 冲国科学院昆明植物所,云南650204
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调查了云南山茶21个品种和17个野生单株的花粉形态学及其可育性.花粉粒可分类五个类型:正常型,异常型,巨大型,假粉粒和淀粉型.云南昆明植物栽培的大红袍,大银红,大红桂叶,玫叶银红和靖安茶5个品种产生较多的正常花粉粒(70％-90％),而日本舞鹤栽培的云南红山茶品种形成较多的假花粉.日本的夏季高温等环境因素,可能导致较多的不育花粉产生.野生云南山茶单株产生较高的正常花粉粒,然而有些单株也会产生不育花粉,如异常型或假花粉粒.遗传性状似乎也影响云南山茶花粉的形成.
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本研究通过SSR、EST-SSR分子标记技术对179种山茶属植物进行亲缘关系分析.采用改良的CTAB法提取179种茶花基因组DNA,用1％的琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度,用2％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物.扩增产物测序结果显示,EST-SSR序列片段大小为194bp,序列最长的是崇左金花茶,长度为210bp,序列最短为凹脉金花茶,长度为152bp.在NCBI上寻找同源系列,用ClusterX
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根据山茶(Camellia japonica Linn.)同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3,5-RACE技术,从杜鹃红山茶(C.azalea)嫩叶组织中克隆出抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX),命名为CaAPX,基因全长1097bp,开放阅读框753bp,编码250个氨基酸.荧光定量Real-time RT-PCR对杜鹃红山茶7种组织和温度胁迫下该基因的
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本研究利用金花茶幼嫩花蕾进行体外培养,建立了花丝愈伤组织培养体系.试验结果表明:外植体表面消毒70％乙醇浸泡的适宜时间为10 min;花丝愈伤组织诱导和增殖培养的适宜培养基为MS+ 0.5 mg/L TDZ+ 1.0mg/L2,4-D+30 g/L蔗糖,pH 5.8,培养条件为黑暗,25士1℃.进一步的,研究了卡那霉素和潮霉素对愈伤组织诱导和增殖培养的影响,结果表明:卡那霉素100 mg/L或潮霉
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