【摘 要】
：
目前,文献报道的锆酸锂材料在合成时需加入KCO才能对CO有很好的吸收,未参杂KCO时材料对CO几乎无吸收,且材料的合成温度较高,反应时间较长.在本研究中,不经过任何参杂,通过降低反应温度,缩短反应时间,即可得到吸收性能比较好的化学计量的锆酸锂材料.
【机 构】
：
北京大学化学与分子工程学院应用化学系应化所新能源材料与技术实验室(北京)
论文部分内容阅读
目前,文献报道的锆酸锂材料在合成时需加入K<,2>CO<,3>才能对CO<,2>有很好的吸收,未参杂K<,2>CO<,3>时材料对CO<,2>几乎无吸收,且材料的合成温度较高,反应时间较长.在本研究中,不经过任何参杂,通过降低反应温度,缩短反应时间,即可得到吸收性能比较好的化学计量的锆酸锂材料.
其他文献
探讨了新显色剂1-翔基-2-(5-NO-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO-PAH)与钴离子显色的适宜条件及其共存离子的影响,建立了5-NO-PAH测定钴的新显色反应体系.结果表明:在pH8.4~10.0范围内,钴与试剂形成稳定的1:2配合物,其最大吸收峰位于690nm,表观摩尔吸光系数εc=6.36×10L·mol·cm,钴的浓度在0~0.7mg/L范围内遵守比尔定律.方法
系统地研究了α和β-KSiMn(OH)WOnHO(i=1,2,3)的氧化还原性质,通过导数脉冲伏安、常规脉冲伏安法确定了其氧化还原机理,并比较了其氧化还原性质的强弱.
报道了HCPCF的酸性介质中与NO的反应.NO将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型,而使红色逐减褪.利用此褪色反应,探讨了测定NO的条件,其表观摩尔吸光系数为7.3×10L·mol·cm,提出了测定NO的新方法,应用于测定饮用水、池塘水中NO,获得满意结果.
本文首次将超声辐射引入纳米FeO的水解合成中,成功利用超声辐射强迫FeCl溶液水解制备出高分散、粒子大小均匀、平均晶粒尺寸为10nm的球形α-FeO纳米微粒.该法所需仪器简单、操作方便,产率高、克服了纳米材料合成中存在易团聚的缺点,有望成为制备纳米FeO粉体的新技术.
目前报导的多酸超分子化合物,采用的电子给体多是四硫富瓦烯及其衍生物和二胺类为主,以氨基吡啶作为给体,杂多阴离子作为受体的超分子化合物还很少见报道.本文以4-甲基-2-氨基吡啶(AP)为电子给体,用水热法合成了(APH)(HPMoO)·HO,并进行了红外光谱,紫外可见光谱,氢核磁共振谱和TG-DTA对其性能进行了研究.
本文采用了四种不同的活性氧产生体系:(1)HO;(2)黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶(产生OH和超氧阴离子自由基);(3)HO/抗坏血酸/Fe或HO/Fe混合体系(产生OH);(4)HO和辣根过氧化酶(HRP)(酶催化氧化)体系等,考查了活性氧对自行设计合成的Ca荧光探针STDBT荧光性能及其响应Ca敏感性的影响.结果表明STDBT的耐氧性较目前常用的两种Ca荧光探针Fura-2和Fluo-3好,氧化剂对S
本文用微波辐射代替马弗炉加热,对SO/MO型固体超强酸进行活化,并用活化后的超强酸进行催化酯化试验,发现在一定条件下,用微波辐射活化的固体超强酸,其催化效果优于马弗炉加热活化所得固体超强酸.
CO的净化难点在于脱除有害物质NO.我们研究了尿素水溶液还原法去除NO的效果.NO浓度可从650ppm降至3ppm以下,去除率达97％以上.
本文研究了动态加热法合成锂离子二次电池正极活性材料LiCoO.通过XRD、SEM、电化学方法等分析了其物理及电化学循环性能,并与UM商品LiCoO作了对比研究.采用金属锂作负极、1MLiPF+EC+DMC+EMC(体系比1:1:1)电解质体系,测量该正极材料的电化学性能.结果表明,分别以4.3V和3V为充、放电截止电压时,以0.6C倍率放电时表现出初始放电容量为155mAh/g,该正极材料还表现出
为了进一步提高LiNiCoO的电化学循环性能,人们进行了各种阳离子的掺杂工作.本文探讨了LiNiCoO的合成温度对材料的结构性能影响,并通过掺入Al元素来改善LiNiCoO材料的性能.