【摘 要】
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目的：探讨婴幼儿肌纤维瘤(IMF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。 方法：对11例IMF进行临床特点、病理组织学及免疫组织化学观察并结合文献讨论。 结果：患儿平均年龄1.5岁,
【出 处】
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2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
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目的：探讨婴幼儿肌纤维瘤(IMF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。
方法：对11例IMF进行临床特点、病理组织学及免疫组织化学观察并结合文献讨论。
结果：患儿平均年龄1.5岁,均以无痛性肿块为主要表现,病变部位分别位于头颈部、肩背部、腋下及腿部,均经手术治疗,组织学表现肿物由成片短梭形、胞浆嗜伊红的细胞构成,肿瘤内血管丰富,呈血管外皮瘤样结构,局部见明显胶原化,并见部分血管腔内肿瘤生长。免疫组化:肿瘤细胞Vim+,CD34+,SMA+,Des-,S-100蛋白-,部分Actin+。
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