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蔬果类植物具有巨大的经济价值和营养价值，是我国极为重要的农作物类群，但多数蔬果类植物属于中小染色体，较难识别.rDNA作为一类有功能的多基因家族重复序列，其自身特点决定了它在基因组研究中的重要性.本研究选择了30种蔬果类植物材料进行rDNA荧光原位杂交，并结合前人的研究工作对其结果进行比较.首先对rDNA序列荧光原位杂交探针标记方法进行了探索，将18S、5S rDNA探针序列直接在5端进行荧光修饰，并成功将其应用到植物染色体rDNA定位上，此方法比常规方法具有省时、经济、快速、信号强等特点，使rDNA-FISH杂交更为简单，更易操作.