【摘 要】
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根据布氏杆菌编码36kDa外膜蛋白的omp2基因多态性设计引物,PCR扩增51株布氏杆菌分离株omp2a和omp2b基因,并进行序列测定,GenBank数据库BLAST序列比对分析显示,43株为牛种布氏
【机 构】
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浙江大学动物预防医学研究所; 浙江大学传染病诊治国家重点实验室人兽共患病研究室; 浙江舟山市畜牧兽医局; 浙江金华市畜牧兽医局;
【基金项目】
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浙江省自然科学基金(Y307048);浙江省重大科技攻关项目(2005C12009-02)
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根据布氏杆菌编码36kDa外膜蛋白的omp2基因多态性设计引物,PCR扩增51株布氏杆菌分离株omp2a和omp2b基因,并进行序列测定,GenBank数据库BLAST序列比对分析显示,43株为牛种布氏杆菌(B.abortus),8株为羊种布氏杆菌(B.millitensis),未能区分布氏杆菌生物型。转座因子IS711在布氏杆菌不同种属中存在的多态性,利用IS711通用引物和种特异性引物对布氏杆菌分离进行AMOS-PCR检测,鉴定B.abortus 5、6、9或3b型35株,B.abortus 1、2或4型2株,B.melitensis 1或2型5株,另有9株未能鉴定生物型。PCR扩增未分型9株细菌的rpoB基因(4134 bp),并进行序列分析,结果鉴定B.melitensis 1型3株、B.abortus 1或4型1株,B.abortus 7型1株,其余4株无法确定其生物型。
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