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目的：比较不同产地芫花药材中毒效成分芫花酯甲的含量并制定其含量限度。
方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相为甲醇-水(82：18)，柱温为40℃，流速1.0mL/min，检测波长233nm。
结果：芫花酯甲在0～0.5312 μg范围内线性关系良好(n=6)，平均加样回收率为99.62％，RSD为2.76％(n=5)。各地样品测定结果显示，不同产地含量差异较大，新鲜药材中含量较高；确定芫花药材中芫花酯甲的含量限度应在0.001％～0.008％之间。
结论：该方法简单快速，准确，可用于芫花药材的质量控制。