【摘 要】
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目的:探讨HBeAg导致假阳性原因的分析。方法:用ELISA法检测42份离心与不离心标本的HBeAg。结果:不离心标本的HBeAg单独阳性很高,离心标本无此情况。结论:假阳性与不离心有关,因全血中红细胞内有许多与HBeAg 有共同抗原颗粒物质,及过氧化酶,在用ELISA法检测过程中出现非特异性结合,及与底物发生反应,而造成假阳性,洗板不清,可能也是造成假阳性原因之一。故要求在做两对半时,单独HBe
【机 构】
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565300 贵州沿河县中心血库 565300 贵州沿河县人民医院检验科
【出 处】
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第五届中国病毒性肝炎和艾滋病实验室诊断与临床高峰论坛
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目的:探讨HBeAg导致假阳性原因的分析。方法:用ELISA法检测42份离心与不离心标本的HBeAg。结果:不离心标本的HBeAg单独阳性很高,离心标本无此情况。结论:假阳性与不离心有关,因全血中红细胞内有许多与HBeAg 有共同抗原颗粒物质,及过氧化酶,在用ELISA法检测过程中出现非特异性结合,及与底物发生反应,而造成假阳性,洗板不清,可能也是造成假阳性原因之一。故要求在做两对半时,单独HBeAg阳性标本重进行离心,以提高测定结果的准确性。
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为了探讨HCV特异性T细胞在HIV/HCV共感染患者肝脏疾病进展中的作用。本研究建立HIV/HCV共感染研究队列,随机抽取队列中的144例患者为研究对象,b-DNA方法检HIV病毒载量,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群,PCR方法检测HCV病毒亚型,电子化学发光法检测HCV抗体;采用重叠肽技术合成HCV非结构蛋白NS3、NS4、NS5及CORE蛋白重叠多肽,每条多肽长20个氨基酸,重叠12个氨基酸,通
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全基因组关联分析(GWAS)研究表明,IL28B基因变异与丙型肝炎病毒(HCV)感染者HCV的自发清除和干扰素(IFN)抗HCV治疗反应高度相关,其中位于IL-28B基因上游的单核苷酸多态性位点(SNP) rs12979860、rs12980275、rs8099917与治疗应答相关性最强。近期也有相应研究表明IL28B 与HBV 的治疗应答性相关。本研究拟对位于IL-28B基因上游的3个关键SNP
近年来,随着许多灵敏,准确而简便的检测手段的相继问世,对CRP的研究进展较快,目前,它的测定广泛地应用于临床疾病的早期诊断及鉴别诊断。本文主要阐述了血清CPR的生物学特性、检测方法以及在儿科临床中的应用。
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