罗格列酮激活p38MAPK通路下调MMP-2抑制胃癌侵袭转移

来源 :第七届全国大肠癌学术会议暨第十届广东省大肠癌学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sinjorzhang
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目的:本实验旨在观察罗格列酮对SGC-7901胃癌细胞株侵袭转移及MMP-2表达的影响及其作用机制。 方法:采用RT-PCR、Real-time PCR和Western blot分别检测PPAR Y、MMP-2和p38MAPK的表达,明胶酶分析法检测MMP-2的活性,Transwellchamber试验及划痕试验检测胃癌细胞侵袭迁移能力。P13K抑制剂LY294002和p38MAPK抑制剂SC203580检测P13K或p38APK信号通路的作用。 结果:罗格列酮抑制胃癌细胞的迁移、侵袭能力并下调MMP-2的表达,p38MAPK阻滞剂可取消罗格列酮对MMP-2的下调作用。 结论:罗格列酮可能通过激活p38MAPK通路下调MMP-2抑制胃癌侵袭转移。
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