本文对用4-氨基安替比林萃取光度法测定水和废水中挥发性酚中存在的多种影响因素进行分析,认为加试剂的顺序不能改变:酚与4-氨基安替比林反应分三步进行:加入缓冲液，使溶液呈碱性，阻止4-氨基安替比林分解;加入4-氨基安替比林与酚缩合;加入铁氰化钾氧化剂形成醌式结构的红色染料。铁氰化钾加入量在规定体积上下波动0.1ml对测定影响不显著，但加入后放置的时间须严格控制，即空白、标准及样品管加入铁氰化钾后放置时间须一致才能得到准确结果，同时4-氨基安替比林加入量须准确，对于空白值的问题，建议采取活性碳对试剂进行处理，仪器容量瓶、比色管、移液管等玻璃容器，进行校正后专用，不能随意乱用。用于比色的同一组比色皿相互差异因小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度应小于0.5％，测酚的实验室中不能存放大量酚类试剂，不能进行酚的精制;保持实验室空气清洁，减少空气流动。如果在同一实验室同时进行多个分析项目，则可能造成交叉污染而影响空白值;如在测酚的实验室安排NH3-N测定，则可能导致空白值增大。