【摘 要】
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目的：探讨启动骨吸收的重要信号分子EphA2在Pg-LPS介导的破骨细胞分化过程中的作用.方法：本实验采用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞作为破骨前体细胞,用破骨细胞诱导液和一
【机 构】
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吉林大学口腔医学院牙周病科 吉林 长春 130021
【出 处】
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2014全国口腔生物医学学术年会暨“西湖国际”口腔医学高峰论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨启动骨吸收的重要信号分子EphA2在Pg-LPS介导的破骨细胞分化过程中的作用.方法：本实验采用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞作为破骨前体细胞,用破骨细胞诱导液和一定浓度的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在第1天、3天和5天后提取细胞的RNA和蛋白质,应用RT-PCR技术和Western-Blot技术,从基因水平和蛋白水平分别检测EphA2表达变化.结果：RT-PCR检测Pg-LPS在第1天和第3天能够上调EphA2基因的表达,Western-Blot结果显示Pg-LPS在第1天能明显上调EphA2蛋白的表达,而第3天和第5天EphA2蛋白的表达无明显变化.结论：在体外Pg-LPS能够促进破骨细胞EphA2的表达,EphA2信号分子可能参与Pg-LPS介导的牙周炎骨吸收.
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