【摘 要】
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目的：在门诊处方量日益增加、人员数目基本固定的情况下,运用的科学的管理工具提高门诊药房运行效率.方法：使用“4M1E”质量管理工具,采取“人机先行,料法环同步跟进”的策略,率先实施药师绩效改革和提高全自动整盒发药机成方率,同时着手改善物料、方法和环境方面因素.通过对我院2015年4月份至9月份处方信息分析,了解管理策略对门诊药房运行效率的影响.结果：通过对人员和机器两个要素集中优化管理,患者平均候
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目的：在门诊处方量日益增加、人员数目基本固定的情况下,运用的科学的管理工具提高门诊药房运行效率.
方法：使用“4M1E”质量管理工具,采取“人机先行,料法环同步跟进”的策略,率先实施药师绩效改革和提高全自动整盒发药机成方率,同时着手改善物料、方法和环境方面因素.通过对我院2015年4月份至9月份处方信息分析,了解管理策略对门诊药房运行效率的影响.
结果：通过对人员和机器两个要素集中优化管理,患者平均候药时间从6.2min逐渐下降至4.3min,每张处方的平均调配时间由3.5min逐渐下降至2.1min,机器完全成方率由33.9％提高至40.0％,同时药师工作负荷减轻.
结论：运用4M1E管理方法,显著提高了门诊药房的整体运行效率,缩短了患者候药时间,为药师工作模式从“以药品为中心”向“以患者为中心”转变提供可能.
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目的：本课题以神经元种类中最具代表性的海马神经元作为研究对象，通过PPARγ受体激动剂及拮抗剂的处理，探究PPARγ在海马神经元轴突延长过程中作用及其机制。
目的：通过系统梳理雷公藤的化学成分、药理毒理及安全事件报道,提出雷公藤的药物警戒与合理用药建议.方法：系统检索30年来国内外文献中关于雷公藤的ADR/ADE报道,以及雷公藤的化学成分、药理毒理报道,采用回顾性研究和统计学方法对雷公藤进行分析.结果：其抗炎、免疫调节、抗肿瘤的主要活性成分为二萜类、三萜类和生物碱类,而且一种成分往往具有多方面、不同成分又具有相近的药理活性,这些活性成分同时也是毒性成分
目的：探讨老年脑梗死合并肺感染患者的抗感染药物的临床合理使用.方法：采用回顾性调查的方法,对宣武医院神经内科临床药师2013年2月至2015年11月会诊的86例老年脑梗死合并肺感染的老年患者抗感染用药情况进行分析.结果：临床脑梗死合并肺感染的老年患者痰涂片及痰培养实施率分别为73.26％和52.33％,病原菌主要分布为鲍曼不动杆菌及铜绿假单胞菌,临床耐药率48.89％;会诊后联合用药比例由20.2
目的：临床药师通过对一例HER2阳性乳腺癌合并脑转移患者化疗方案的选择提供询证医学证据支持,并探讨该例患者的药学监护切入点.方法：临床药师参与一例HER2阳性乳腺癌合并脑转移患者的治疗过程,从脑转移治疗、化疗方案及患者教育等方面开展全程化药学监护.结果：积极采取预防措施,使卡培他滨的手足综合症及曲妥珠单抗的心脏毒性的严重程度大幅度降低,从而保证化疗过程的顺利;患者脑转移症状最终得以控制,顺利出院.
目的：评价我院住院患者万古霉素用药情况,促进万我院古霉素的合理使用.方法：通过我院HIS系统抽取2016年4月-6月使用万古霉素的全部病例,依据《万古霉素/去甲万古霉素病历点评指南(试行)》及《万古霉素临床应中国专家共识》进行处方点评,并对其数据进行统计分析.结果：共收集85份病例,无医生越权开药现象,100％的病例有专家会诊记录,手术预防用药占3.53％,治疗用药微生物标本送检率为100％,经验
目的：探讨他克莫司在不同移植受者间的代谢差异.方法：选取某三甲医院器官移植中心2002年1月-2012年8月完成的肝肾联合移植、肝移植及肾移植手术病例各10例,进行他克莫司代谢差异对比研究.结果：术后一个月肝肾联合移植患者口服他克莫司的剂量及血药浓度监测值均值均低于对照组单肝移植及单肾移植患者,但组间比较无统计学意义.结论：肝肾联合移植中移植肝对于移植肾的保护作用可能与术后时间有关.对于术后早期1
目的：通过对某三甲医院中药饮片处方点评分析,了解该院中草药不合理用药情况,以降低不合理用药率和提高临床合理用药水平.方法：采用随机抽样的方法,每月抽取任意1天的处方200张,结合《医院处方点评管理规范》、《处方管理办法》和《中药处方格式及书写规范》等对抽取的处方进行点评.结果：2012～2015年分别抽查该院处方2149张、2200张、2400张和2400张,共9149张,不合格处方分别为1021
目的：本研究旨在通过对开展预防治疗的重型血友病A患儿药代动力学(PK)检测及预防治疗相关数据收集,了解应用药代动力学指导重型血友病A患儿开展预防治疗的意义;方法：对2015年2月至6月在首都医科大学附属北京儿童医院血友病门诊接受预防治疗的18例重型血友病A患儿经过72小时洗脱期后单剂量输注50IU/kg FVIII;分别于输注因子前30min内、输注后1h、9h、24h、48h5个点取血,并对样品
目的：改进硫乳膏处方,提高制剂质量控制的准确性并对稳定性进行初步考察.方法：采用化学反应法鉴别,滴定法测定硫的含量.采用乳化法制作硫乳膏并考察其稳定性.结果：增加修订硫的鉴别方法,含量测定时增加硫取样量由30mg增至50mg,调整碘滴定液浓度为0.05mol·L-1,减少误差.改进后的硫乳膏均匀细腻且稳定,常温贮存12个月和加速6个月硫的含量基本不变,为标示量的91％-101％.结论：该制剂制备方
目的：探讨临床药师参与晚期癌痛患者镇痛治疗的作用和价值.方法：结合1例晚期食管癌患者镇痛治疗的具体病例,全面评估患者的疼痛部位、性质及强度,按照三阶梯止痛原则,协助医师调整用药方案,监护药物不良反应的发生及提供用药教育.结果：通过临床药师的药学监护,晚期食管癌重度疼痛患者的疼痛得到有效控制,未发生明显不良反应.结论：临床药师参与癌痛治疗方案优化,从药学角度提出专业建议,可以提高临床治疗效果,降低患