【摘 要】
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目的:microRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性.本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide,VM-26)化疗敏感性的影响.方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达并利用CCK-8细胞毒性试验检测患者高级别胶质瘤细胞对VM-26的化疗敏感性.并通过慢病毒感染构建稳定高表达miR-181b的U87
【机 构】
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海南省农垦总医院神经外科,海口市570311;广东医学院附属湛江肿瘤医院神经外科,广东湛江524002;中山大学肿瘤防治中心神经外科/华南肿瘤学国家重点实验室,广东广州510060
【出 处】
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中南六省(区)第十七届神经外科学术会议暨河南省第二十四次神经外科学术年会
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目的:microRNA(miRNA)参与肿瘤发生发展的诸多过程,并参与调节多种抗肿瘤药物的敏感性.本研究探讨恶性胶质瘤中miR-181b对VM-26(teniposide,VM-26)化疗敏感性的影响.
方法:以荧光定量PCR法检测miR-181b在高级别胶质瘤中的表达并利用CCK-8细胞毒性试验检测患者高级别胶质瘤细胞对VM-26的化疗敏感性.并通过慢病毒感染构建稳定高表达miR-181b的U87/181b细胞及其对照组U87/nc,在荧光显微镜下观察其转染率及荧光定量PCR法检测其中miR-181b的表达.进而利用CCK-8细胞毒性实验检测U87/181b和U87/nc细胞对VM-26的敏感性;利用流式细胞仪检测VM-26作用72小时后U87/181b和U87/nc的凋亡情况.
结果:在高级别胶质瘤中,miR-181b的表达与VM-26的敏感性呈正相关(r=-0.691,p＜0.01),也就是miR-181b高表达肿瘤对VM-26的敏感性高.qPCR检测miR-181b在U87/181b(0.699±0.023)的表达显著高于U87/nc(0.019±0.001) (P＜0.05).CCK-8检测结果显示U87/181b (IC50:1.25±0.12ug/ml)对VM-26的敏感性显著高于U87/nc (IC50:6.24±0.88ug/ml)(P＜0.05).经VM-26处理后U87/181b凋亡率(69.41±0.77)明显高于U87/nc(37.93±2.90)(p＜0.05).
结论:在高级别胶质瘤高表达miR-181b的肿瘤对VM-26的敏感性高;在胶质瘤细胞U87中增加miR-181b表达可以提高对VM-26的敏感性.
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