【摘 要】
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细胞死亡的可靠检测已经成为抗肿瘤新药发现过程的一个关键步骤，发展简单快速的死亡检测方法有利于抗肿瘤药物的快速筛选。本文利用电穿孔方法将gfp 质粒转染SP2/0 细胞，获得稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）的转化SP2/0 细胞（SP2/0-GFP），通过凋亡处理，发现细胞GFP 荧光强度大幅下降，与Hoechst 33258 和PI 染色等传统细胞死亡分析方法结果相一致。在此基础上，将稳定的SP2/
【机 构】
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华中科技大学生物医学光子学教育部重点实验室,中国湖北武汉,430074
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细胞死亡的可靠检测已经成为抗肿瘤新药发现过程的一个关键步骤，发展简单快速的死亡检测方法有利于抗肿瘤药物的快速筛选。本文利用电穿孔方法将gfp 质粒转染SP2/0 细胞，获得稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）的转化SP2/0 细胞（SP2/0-GFP），通过凋亡处理，发现细胞GFP 荧光强度大幅下降，与Hoechst 33258 和PI 染色等传统细胞死亡分析方法结果相一致。在此基础上，将稳定的SP2/0-GFP 转化细胞移植于同系BALB/c 小鼠中，利用光学成像方法跟踪肿瘤的生长过程。结果表明，可以利用GFP 作为肿瘤细胞的标记，结合光学成像技术，对肿瘤生长与消退过程实时追踪，为肿瘤药物的快速筛选提供有利工具。
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