【摘 要】
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选用草原红牛30头作为试验群体,经过牛血液基因组DNA的提取、8对微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的聚丙烯酰胺电泳分型、计算机凝胶成像分析系统分析各位点等位基因及全部个体
【机 构】
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内蒙古民族大学成人教育学院,通辽,028042
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
选用草原红牛30头作为试验群体,经过牛血液基因组DNA的提取、8对微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的聚丙烯酰胺电泳分型、计算机凝胶成像分析系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型、PPAP3.0软件计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等步骤从分子水平上分析了草原红牛在8个位点的遗传多态性.结果表明,IDVGA2、IDVGA46、TGLA44、BM1824、ETH225、BM2113、IDVGA44、IDVGA55等位基因数分别为6、6、6、4、4、2、6和4,多态信息含量分别为0.7223、0.7493、0.6713、0.5849、0.6715、0.5089、0.7612和0.5965,这8个位点均为高度多态位点.8个位点作为遗传标记应用于草原红牛遗传育种研究是可行的.
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