【摘 要】
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以MS、1/2MS、1/4MS为培养基对豆梨子叶进行培养，在温度(25±1)℃，光强2 000lx，光周期14h/10h的环境中进行培养，对最佳诱导培养基、分化培养基和生根培养基进行了筛选，继代周期为30d。去除胚芽、胚轴的子叶在1/4MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L外植体愈伤组织产生率为94.4％，在MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基上不定梢诱导率高达8
【机 构】
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湖南农业大学园艺园林学院,长沙 410128;湖南环境生物学院,衡阳 421005 湖南农业大学园
【出 处】
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中国园艺学会梨分会第二届代表大会暨全国第五届梨科研、生产与产业化研讨会
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以MS、1/2MS、1/4MS为培养基对豆梨子叶进行培养，在温度(25±1)℃，光强2 000lx，光周期14h/10h的环境中进行培养，对最佳诱导培养基、分化培养基和生根培养基进行了筛选，继代周期为30d。去除胚芽、胚轴的子叶在1/4MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L外植体愈伤组织产生率为94.4％，在MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基上不定梢诱导率高达83.3％;长度为1cm以上的不定梢在1/2MS+6-BA 3mg/L生根培养基上诱导的根均为细长的丛生根，生根率87.5％。
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