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<正>我们运用密度泛函理论（DFT）研究了[（n-C4H9）4N]4HPW11Co（H2O）O39催化的CO2与环氧乙烷耦合反应机理。在反应过程中,环氧乙烷的O-C键在二重态的（?）Co（Ⅱ）-PW11O397-团簇激活下发生均裂,生成的二重态有机金属自由基PW11O39-Co（Ⅲ）O C C（?）再与CO2环合。DFT计算所得的反应能垒（～28 kcal/mol）与实验测得的反应速率(264 h-1,150℃时)非常吻合。