【摘 要】
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将本实验室构建的小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6μg基因枪轰击和100μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,小鹅瘟弱毒疫苗按每只100μL免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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将本实验室构建的小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6μg基因枪轰击和100μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,小鹅瘟弱毒疫苗按每只100μL免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照.并于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105d采抗凝血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD+4、CD8+T淋巴细胞动态变化,以上10个时间段再加免疫后133、161、189、217d采凝血用酶联免疫实验(间接ELISA法)检测小鼠特异性IgG抗体。
结果表明:基因枪轰击6μg组、肌肉注射100μg组和弱毒疫苗组都能诱导小鼠产生细胞免疫和体液免疫应答；且基因疫苗诱导小鼠产生的细胞免疫和体液免疫应答比弱毒组强。
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本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只1、3、6μg基因枪轰击免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d