【摘 要】
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目的：观察PPAR-γ活化对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的成骨细胞Smad2/3蛋白及mRNA表达水平的影响，探讨其在骨质疏松症中的干预作用.方法：体外培养大鼠成骨细胞，茜素红法和
【出 处】
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第9届中国健康服务业大会暨中华医学会第七次全国健康管理学学术会议
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目的：观察PPAR-γ活化对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的成骨细胞Smad2/3蛋白及mRNA表达水平的影响，探讨其在骨质疏松症中的干预作用.方法：体外培养大鼠成骨细胞，茜素红法和碱性磷酸酶法鉴定为成骨细胞，用不同浓度的PPAR-γ活化剂(PGZ)作用于TGF-β1诱导的成骨细胞，应用细胞免疫荧光和实时荧光定量PCR分别检测Smad2/3 蛋白及mRNA的表达水平.结果：TGF-β1(5ng/ml)干预成骨细胞24h后，不同浓度PPAR-γ活化剂处理组的Smad2和Smad3蛋白及mRNA的表达水平与TGF-β1组相比均有所下降(P＜0.05)，表达水平下降呈剂量依赖性.结论：PPAR-γ活化剂能明显抑制TGF-β1诱导的成骨细胞Smad2/3的表达水平，阻断TGF-β1/Smads信号途径，在骨质疏松的发生发展中起着关键作用.
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