【摘 要】
：
该文合成并表征了13个新的草酰胺桥联的稀土－铜异五核配合物Ln[cu(PM9xd)](ClO0.5HOMoxd表示N，N－双(α－吡啶甲基)草酰胺根阴离子。经元素分析、IR、电子光等方法推定配合物具有草酰胺桥联的结构。测定了Gd[Cu(PMoxd)](ClO).5HO的变温化率(4-300K),并用最小二乘法和利用自旋哈密顿算符导出的磁方程进行拟合，求和交换积分J=1.38cm，表明[GdCu]配
【机 构】
：
天津市卫生职工医学院 南开大学化学系(天津)
论文部分内容阅读
该文合成并表征了13个新的草酰胺桥联的稀土－铜异五核配合物Ln[cu(PM9xd)]<,4>(ClO<,4>0<,3>.5H<,2>OMoxd表示N，N－双(α－吡啶甲基)草酰胺根阴离子。经元素分析、IR、电子光等方法推定配合物具有草酰胺桥联的结构。测定了Gd[Cu(PMoxd)]<,4>(ClO<,4>)<,3>.5H<,2>O的变温化率(4-300K),并用最小二乘法和利用自旋哈密顿算符导出的磁方程进行拟合，求和交换积分J=1.38cm<-1>，表明[Gd<Ⅲ>Cu<,4><Ⅱ>]配合物中存在着铁磁相互作用。
其他文献
该文应用复杂晶体化学键理论对Eu:MAlO(M=Ba,Sr)晶体的化学键参数进行了计算， 讨论了晶体中Eu的发光性与其所取代离子格位的化学键性质间的关系。
该文对一些Eu离子激活的荧光粉的真空紫外光谱进行了考察， 对激发谱带进行了归属，特别是基质敏化带。有些光粉出现两个基质敏化带，其中与Eu-O电荷迁移带更相近的基质敏化带似乎具有更高的敏化效率。 Eu离子在同一组成但不同晶型的基质中的敏化不一样Eu离子在基质中具有更和皮长的Eu-O电荷迁移带往往具有更高的敏化效率。 在YPO-YVO固溶体体系中观察到基质敏化Eu离子增强的现象。
利用江西省丰富的钇基重稀土、结合镁、钡、硅、钙等元素的特性开发了钇重基稀土复合球化剂，该球化剂具有脱硫、脱氧、抗干扰元素、球化和抗球化衰退能力强，细化基体组织，白口倾向小，适用范围宽等特点，应用于高炉冷却壁、轧辊等关键铸件上可提高机械性能和成品率。
用柠檬酸络合法制备了LaSrCoZ4O氧化催化剂， 以CO氧化反应为模型反应，SO为毒物，在连续流的反应体系上测定了催化剂的活性，抗硫中毒性能。FT-IR技术对SO中毒的样品进行了表征，结果表明，对LaSrCOZrO中毒是由于SO吸附在CO离子上堵塞了CO吸附中心和氧空位，中毒是可逆的，而对LaSrCoO中毒是由于形成亚硫酸盐物种，中毒是不可逆的。
该文提出了二(2-乙基已基)磷酸单(2-乙基已基)脂(P)，萃淋树脂微型填充柱(φ0.600mm×10mm)分离预富集与电热蒸发－电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)联用测定痕量稀土元素(La、Eu、Y和Yb)的新方法。
该文报道了LnBaBO:Gd(Ln-La,Gd,Y,Lu)的发光性质。用Hi-tachiM850荧光分光光度计测定了GdG能态的位置和Gd离子的双光子发射光谱；Gd离子的第一个光子发射为G→P(～600nm)和G→I(～780nm)，第二个光子的发射为P→S(～310nm)。
应用Ce示踪方法研究以喷施方法施用的稀土在植物及土壤中的分配。结果表明，喷施的稀土溶液97℅以上落在土壤中，落在植株上的稀土会随植株的生长逐渐减少，外源稀土主要分布在叶片上，被值株吸收并转移动茎、穗、籽粒、根部的量是很少的。籽粒中的外源稀土含量小于0.0015mg/kg。
氧化物的负热膨胀性(NTE)是由于在其开放式的骨架结构中， 有二配位的桥氧键产生横向热运动，以及引起的多面体热摆动和耦合作用使非键合M-M1键距变短，导致单胞体积缩小；引入大半径的稀土离子，拓宽温度范围，提高化合物稳定性，改善材料的微结构性能，具有更广泛的应用价值。
该文利用两步合成法将稀土镇的三元配合物Eu(TTA).phen(TTA=2－噻吩甲酰三氟丙酮，phen=1,10-菲（口罗）啉)组装到介孔分子筛MCM-41的孔道中， 所得样品具有短程有序的方介孔结构和大小分布均匀的纳米量级微晶，约为40nm。此外，还对介孔复合发光材料Eu(TTA).phen/CMC-41的荧光光谱和IR光主民配合物做了对比。 在实验的茂盛上，对稀土三元配合物在MCM-41中的分
合成和表征了4个新的大环上含有草酰胺桥基的铜(Ⅱ)与稀土(Ⅲ)五核配合物[(CuLLn](ClO.nHO。