低温冷冻方法与细胞损伤假说及其在动物细胞保存上的应用

来源 :中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pjpdl6123475
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文从低温冷冻方法的程序降温法和玻璃化法降温程序;细胞损伤假说的细胞冷冻损伤的两因素假说、电解质失衡假说、最小临界细胞容积假说、物理屏障假说、结构水假说、生物膜伤害假说、生物膜伤害假说、局部血液循环障碍假说和其它机理;动物细胞保存的精子的超低温保存、卵细胞的超低温保存和胚胎的超低温保存综述了国内、外的一些研究进展。
其他文献
[目的]从孕激素受体(PR)的角度探讨同期发情处理与自然发情小鼠的子宫内膜上,孕激素受体分布是否受内源孕激素的特异诱导而变化,两者之间是否存在差异。[方法]27只同日龄母鼠,根据处理方式的不同随机分为三个组:自然发情假孕组(对照组)、同期发情处理假孕组和自然发情假孕第一天摘除卵巢组,3个组的小鼠在见栓后第4、6、8天分别取样后,采用免疫组织化学法观察小鼠子宫内膜中孕激素受体的分布情况。[结果]免疫
本研究通过母牛发情后,于输精前1小时将奶牛性控胶囊溶液注入到子宫体部,对溶液注后30、60分钟、8、13小时和发情不注溶液(对照组).间情期(参考组)各组牛子宫不同部位进行PH值的测定;观察奶牛性控胶囊注入后不同时间子宫内不同部位的PH变化,并对子宫角基部、大弯部和子宫角尖端部取样进行组织形态学变化的观察。PH测定和组织形态学变化结果:在注液部位于注液后30分钟的PH值显示为PH6.2,随时间的延
[目的]运用实时荧光定量PCR方法检测脑源性神经营养因子(brain-derived neuotrophic factor,BDNF)在成年母猪生殖器官的表达,探讨其对猪生殖活动育的影响。[方法]采集处于黄体期,卵泡期成年母猪子宫、卵巢、输卵管组织,提取组织总RNA,反转录后运用实时荧光定量PCR方法检测BDNF mRNA表达。[结果]发情周期不同阶段成年母猪生殖器官及各发育时期卵母细胞均检测到B
研究了生长激素(somatotropin,STH)对猪卵丘-卵母细胞复合体(COCs)的卵丘细胞扩展、卵丘细胞凋亡、卵母成熟及孤雌激活后卵裂的影响。结果表明,STH能够促进卵丘细胞扩展,抑制卵丘细胞凋亡,对卵母细胞的成熟和激活后卵裂呈现双重效应。在猪COCs培养液中添加0.15 μg/ml STH成熟率(73.83±1.80%)和卵裂率(64.76土2.84%)显著的高于对照组及0.01,0.05
孕马血清促性腺激素(Pregnant Mare serum GonadotropinPMSG),也称为马绒毛膜促性腺激素(Equine chorionic Gonadotropin eCG)是从妊娠母马血清中分离纯化的促性腺激素。它由妊娠早期母马子宫内膜杯状结构(Endometrial Cups)的滋养层所分泌。PMSG具有黄体生成素(Luteinizing Hormone LH)和促卵泡素(F
细胞凋亡又称程序性细胞死亡,是指机体为维持内环境的稳定,由基因控制的细胞自主的有序性死亡。对于雌性生殖系而言,细胞凋亡是维持其正常功能的一个重要组成要术。就哺乳动物来说,超过99.9%的雌性生殖细胞会在发育的不同时期发生凋亡。本文主要综述了细胞凋亡的新概念、卵子发生过程中的细胞凋亡现象,同时还对当今卵母细胞凋亡研究的现状及新进展做出了总结。
[目的]研究FoxO3a及细胞内游离Ca2+与卵泡发育过程中颗粒细胞凋亡及卵泡闭锁的关系。[方法]从猪卵巢小卵泡(1.5-3mm)、中卵泡(3-5mm)和大卵泡(□5mm)内分离颗粒细胞(pGC)和卵泡液(pFF),用流式细胞术Annexin v-FITC/PI双染法检测细胞活率和流式细胞术Fluo 3-AM探针标记检测细胞内Ca2+浓度([Ca2+]I),用Western blot进行pGC内F
[目的]以ESR和FSH β基因作为松辽黑猪繁殖性状的候选基因,采用PCR-RFLP方法检测60头松辽黑猪BSR和FSH β基因的多态性,对该基因的不同基因型与繁殖性状之间的关系进行分析。[结果]结果表明:二个位点在松辽黑猪中存在多态性。该试验中,FSH β位点的不同基因型对产仔性能影响是EF>FF>EE;ESR位点的不同基因型对产仔性能影响是BB>AB>AA;二个基因位点对仔猪生长性能和乳头数不
[目的]研究促黄体素对绵羊卵母细胞体外成熟和体外爱精的影响[方法]绵羊体外成熟液中添加促黄体素(LH),于体外成熟的不同时间取出,观察卵母细胞细胞核成熟的情况,另外通过体外受精实验和皮质颗粒的分布观察细胞质的成熟情况。[结果]在绵羊卵母细胞成熟的4h,LH组的GVBD率与对照组1(无激素添加)对照组2(常规培养液)比较存在差异显著性(p<0.05),添加LH组的卵裂率与对照组1相比较差异显著(p<
采用一对Y染色体特异引物和一对内标引物,以血液基因组为模板对PCR扩增的循环参教进行摸索,并采用所建立的方法对大量精子制备的DNA模板进行PCR扩增,待条件稳定后,依次对常规精液的单精子、分离的X精液的单精子和Y精液的单精子进行PCR检测分析,并对检测结果进行了统计分析,分析结果证明所作的检测与理论比例无显著差异,证明本研究成功建立了单精子性控精液PCR检测方法。本方法兼具了快速、稳定、简便的特点