【摘 要】
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本文报告了聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物(PEG-g-CS-g-PEI,简写PCP)的制备,共聚物的结构与组成的表征以及用作基因载体性能的评价.研究结果表明,共聚物PCP中PEG、CS、PEI三种嵌段的分子量分别为40k, 50k和20k.PCP在Hela细胞中毒性大大轻于PEI-25k.PCP/DNA复合物粒径约50-100nm (N/P=20).PCP的体外基因转染率是PEG-CS的10倍
【机 构】
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中山大学附属第一医院,广州,510080
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本文报告了聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物(PEG-g-CS-g-PEI,简写PCP)的制备,共聚物的结构与组成的表征以及用作基因载体性能的评价.研究结果表明,共聚物PCP中PEG、CS、PEI三种嵌段的分子量分别为40k, 50k和20k.PCP在Hela细胞中毒性大大轻于PEI-25k.PCP/DNA复合物粒径约50-100nm (N/P=20).PCP的体外基因转染率是PEG-CS的10倍,也高于PEI-25k.CS经PEG和PEI接枝改性后,毒性降低、基因转染率升高和水溶性增加,PCP在非病毒型基因载体方面有潜在的应用前景.
其他文献
以P(AA-AM)超大孔水凝胶(SPH)为基体,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为第二聚合物网络单体,采用分步法合成P(AA-AM)/PDMDAAC互穿网络超大孔水凝胶(I-SPH),利用FTIR、 TG、 SEM对材料的结构与性能进行表征,并将I-SPH应用于染料的吸附研究.结果表明:可成功制得I-SPH,且I-SPH仍维持良好的孔结构,热稳定性大大改善;I-SPH对阳离子红染料(X-GR
聚己内酯(PCL)作为药物控释体系的载体材料和在体内短期植入物方面的应用,引起人们越来越多的重视.但是由于聚己内酯的疏水性,以及降解速率慢等缺点,限制了它的迸一步应用.通过聚乙二醇(PEG)对聚己内酯进行改性,将很好地改善聚己内酯的疏水性以及降解性.本文制备了三个系列的PCL/PEG嵌段共聚物.并利用XRD和DSC分析了聚合物的结晶性,为进一步应用于复合材料提供了必要的研究基础.结果表明,共聚物的
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为提高药物释放速率,采用O/W乳化-溶剂挥发法制备含有雷帕霉素的聚己内酯(PCL)-壳聚糖复合载药微球.球芯成分为雷帕霉素与PCL共混物,并以壳聚糖包覆表面以获得更好的生物相容性与表面抗菌性.使用扫描电镜(SEM)、示差扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法考察微球的表面形貌、尺寸及结构,并使用体外浸泡法测试了药物在微球中的释放性能.结果表明,微球直径在30-180μm左右并形
针对由高分子一无机粒子组成的生物复合材料,由于二者亲和性较低导致复合材料界面性能较差的问题,采用硅烷偶联剂对生物活性玻璃进行表面修饰以期改善与高分子的亲和性.通过FTIR、TG、激光粒度仪等对修饰前后的生物活性玻璃进行表征,并通过细胞实验对材料的细胞相容性进行初步研究.结果表明,修饰后生物玻璃的 TIR图上出现归属于C-H伸缩振动的吸收蜂,在DTG图上观察到显著的有机基团燃烧失重峰,表明硅烷偶联剂
为了探讨丝素蛋白/羟基磷灰石(SF/HA)复合多孔支架材料的制备及其用于骨缺损修复的研究,采用超声波凝胶干燥法制备了S/H-A复合材料;以脱胶茧丝为增强材料,水溶性淀粉为制孔剂,通过去离子水萃取法除去淀粉制备了S/HA多孔复合材料.对其孔隙率及抗压强度进行测试,并将其植入兔股骨缺损处观察修复的情况.S/HA多孔复合材料的孔隙率接近75％,孔径尺寸分布约从几微米到400μm,并且孔隙之间相互贯通,其
将力学性能优良的碳纳米管(CNTs)与羟基磷灰石(HA)类生物陶瓷相复合,发展碳CNTs/HA生物复合材料来应用于骨组织修复领域,有望解决HA类生物陶瓷力学性能的不足.本研究通过三种不同的复合方式,即用硅烷偶联剂KH-792修饰的物理共混法、化学共沉积法和仿生矿化法分别制备了CNTs/HA生物复合材料.通过对三种样品力学性能的检测,结果表明,由于CNTs的复合改变了HA的脆性,导致整个复合材料在压
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Ti-O薄膜作为一种具有优良生物相容性的无机材料,已经被应用于心血管材料的抗凝血表面改性.然而其抗凝血的机理到目前为止仍不清楚.在这篇文章中,我们通过非平衡磁控溅射的方法制备了一系列钛氧薄膜,并结合薄膜的抗凝血结果和界面电化学行为,从生物材料促发凝血的电化学机理上来解释薄膜表面与血浆之间的相互作用.
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