【摘 要】
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目的：本研究旨在观察常规培养条件下添加IL-12、IL-15对CIK细胞增殖的影响；观察不同细胞因子组合培养的CIK细胞的杀瘤作用,为高效率、高质量体外制备肿瘤患者自体CIK细胞制
【出 处】
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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会
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目的：本研究旨在观察常规培养条件下添加IL-12、IL-15对CIK细胞增殖的影响；观察不同细胞因子组合培养的CIK细胞的杀瘤作用,为高效率、高质量体外制备肿瘤患者自体CIK细胞制剂提供新思路.方法：首先筛选出IL-2、IL-12、IL-15最佳添加浓度；然后采集外周血分离出单个核细胞后,根据添加的细胞因子种类进行分组：IL-2常规组(A组)、IL-2+IL-12组(B组)、IL-2+IL-15组(C组)、IL-2+IL-12+IL-15组(D组)、细胞因子空白对照组(E组)；各组分别在培第0、5、10、15、20d,进行CIK细胞计数和细胞活性检测,流式细胞技术检测细胞膜CD3、CD8、CD56阳性率,MTS法测定CIK细胞对SMMC-7721杀瘤效果,最后通过统计学软件分析各组数据有无显著性差异,P ＜0.05为有统计学意义.
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