【摘 要】
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目的：建立一种简便的对慢性乙型肝炎患者血清中终止于聚腺苷酸化位点的乙型肝炎病毒全长RNA (fRNA)进行定量检测的方法.方法：选取53位未治疗的乙型肝炎患者及22位HBsAg阴性健康者,使用锚定oligo-dT的引物对其血清中fRNA进行实时定量反转录PCR检测.统计其与HBV DNA,HBcrAg,HBeAg的相关性.结果：对fRNA进行实时荧光定量RT/PCR检测的下线为2.3 log co
【机 构】
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第四军医大学唐都医院病理科第四军医大学唐都医院妇产科 陕西西安710038
【出 处】
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第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议
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目的：建立一种简便的对慢性乙型肝炎患者血清中终止于聚腺苷酸化位点的乙型肝炎病毒全长RNA (fRNA)进行定量检测的方法.方法：选取53位未治疗的乙型肝炎患者及22位HBsAg阴性健康者,使用锚定oligo-dT的引物对其血清中fRNA进行实时定量反转录PCR检测.统计其与HBV DNA,HBcrAg,HBeAg的相关性.结果：对fRNA进行实时荧光定量RT/PCR检测的下线为2.3 log copies/ml,标准曲线相关系数为0.99(p＜0.0001).53位乙型肝炎患者中有290位(54.7％),22位正常对照中没有检测到fRNA.27位HBeAg阳性和/或高水平HBV DNA患者全部检测到fRNA,26位HBeAg阴性并且低水平HBV DNA乙型肝炎患者中有2位(7.7％)检测到fRNA(p＜0.0001). HBeAg阳性患者血清中fRNA水平高于HBeAg阴性患者(5.0±0.3 vs.2.9±0.4 log copies/ml,p＜0.001)fRNA与HBV DNA/HBcrAg具有显著相关性(r=0.905 and 0.881,respectively, P＜0.0001).Hayashis定量分析法Ⅰ显示fRNA与HBVDNA相关性强于其与HBcrAg的相关性.结论：与HBV DNA和HBeAg一样,fRNA可作为常规检测判断HBV复制水平及指导其用药.
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