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目的:阐明中国大陆SCA3患者的自然史特征.探索影响SCA3患者表型、疾病进展的某些遗传修饰基因的作用.方法:采纳中南大学湘雅医院神经内科和中国医学遗传学国家重点实验室收集的、经基因诊断明确的100例SCA3患者作为研究对象.
中国大陆遗传性脊髓小脑性共济失调3型患者的自然史研究
【摘 要】
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目的:阐明中国大陆SCA3患者的自然史特征.探索影响SCA3患者表型、疾病进展的某些遗传修饰基因的作用.方法:采纳中南大学湘雅医院神经内科和中国医学遗传学国家重点实验室收集的、经基因诊断明确的100例SCA3患者作为研究对象.
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科 410008;神经退行性疾病湖南省重点实验室 410008;中国医学遗传学国家重点实验室 410078
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
【发表日期】
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2013年7期
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