【摘 要】
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本研究利用Illumina Bovine(26K)和Illumina Bovine(19K)低密度基因分型芯片,检测了6个本地黄牛品种、6个杂交品种和2个培育品种共计848个样本.通过主成分分析(PCA),研究样本大致分为三类:Ⅰ.浙江黄牛,Ⅱ.晋南黄牛,Ⅲ.西门塔尔血统牛.基于Nei’s遗传距离分析,14个中外牛品种的亲缘关系结果与主成分分析结果一致.为进一步证明分析结果的可靠性,本研究中又采用
【机 构】
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中国农业科学院 北京畜牧兽医研究所 牛遗传育种创新团队ASTIP-IAS03 北京市海淀区圆明园西路2号 100193
【出 处】
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中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨2015年学术研讨会
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本研究利用Illumina Bovine(26K)和Illumina Bovine(19K)低密度基因分型芯片,检测了6个本地黄牛品种、6个杂交品种和2个培育品种共计848个样本.通过主成分分析(PCA),研究样本大致分为三类:Ⅰ.浙江黄牛,Ⅱ.晋南黄牛,Ⅲ.西门塔尔血统牛.基于Nei’s遗传距离分析,14个中外牛品种的亲缘关系结果与主成分分析结果一致.为进一步证明分析结果的可靠性,本研究中又采用基于模型的群体分析方法,发现在K=3时样本明显分成三类群体,这与主成分分析的结果很好吻合.研究结果通过监控品种间分子遗传标记,准确的评定了种质遗传特性和相互间的关系,为我国地方黄牛品种种质资源评价、种质鉴定和培育品种的利用提供了科学依据.
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在生殖细胞和早期胚胎中,全基因组发生着大量表观遗传所调控的重编程,包括DNA的去甲基化、组蛋白的化学修饰及染色质的重塑.组蛋白化学修饰主要是指在其N末端,多种翻译后化学修饰.本研究通过检测牛颗粒细胞、GV、MII期卵母细胞及体外受精后牛早期胚胎的2细胞、4细胞、8细胞、16细胞、桑椹胚、囊胚中JARID2的表达情况，为明确H3K9me1和H3K9me2的动态变化规律、探求DNA甲基化与组蛋白化学修
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