钢中铝夹杂物粒径分布分析

来源 :2008年国际冶金及材料分析测试学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haha300n
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本文采用金属原住分析仪对含铝夹杂物参考物样品进行分析,综合相分析结果以及金相检测结果得到参考物样品中夹杂物颗粒大小统计分布分析模式。把该分析模式应用到实际样品的分析,最终实现了钢中铝夹杂物颗粒大小统计分布规律、夹杂物最大粒径计算以及夹杂物粒径最低检测限计算。
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本文研究了ICP-AES法测定高温合金中Mg的分析方法,考察了基体及共存元素对测定Mg元素的影响,优选了分析线,工作曲线线性良好。根据镍基高温合金中共存元素的含量范围,进行了加入回收实验和精密度、准确度实验,测量结果满足分析要求。
本文介绍了利用快速自动进样器(FAST)、电感耦合等离子体原子发射光谱法对土壤、水、废水的快速分析方法,可以达到每7秒分析一个样品,每小时分析超过500个样品,对环保、地质和医疗卫生的大面积普查取样和测量提供了强有力的手段。除改善分析速度外,本方法还减小了记忆效应,改善了检出限,加标回收率在97%-102%范围。
金属锑及三氧化二锑样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定其中铜、镉、铅、砷、铬、硒、锡、汞、铋多种杂质元素含量。本文对样品的消解方法,溶液的酸度选择,光谱干扰和基体干扰进行了试验探讨.在优化仪器的工作条件下,通过基体匹配,有效地消除了基体干扰的影响.方法简便,可满足工业分析要求.回收率在96.0%-106.4%范围内,相对标准偏差<5%(n=6),测定结果同认定值相
采用ICP-AES法测定海绵铁中CaO,MgO,Al2O3,P,SiO2.对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,确定了仪器的最佳工作参数,选择了合适的分析线.方法准确、快速、简便.
研究了钛合金BT-20中Al,Fe,Mo,Si,V,Zr 6种元素的分析测定方法。采用稀硝酸与氢氟酸溶解样品,应用耐氢氟酸进样系统的全谱型电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行测定.通过分析线的选择、回收率、精密度等实验,得到了快速、准确的分析方法。
采用微波消解技术对样品进行预处理,研究了用ICP-AES测定铁精粉中K,Na,Pb,Zn的分析方法,确定了最佳工作条件.方法简单、快速、实用。通过对实际样品的分析试验,测定的灵敏度、准确度、精密度以及回收率均取得了满意的效果.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了70钛铁中硅量。采用微波消解溶解试样.试样经硫酸溶解后,在251.612 nm或288.158 nm波长下用ICP-AES测定硅,检出限为0.04μg/mL或0.08 μg/mL,共存元素的干扰应用仪器软件中谱线干扰校正程序克服.方法已成功地应用于70钛铁中硅的测定.试验证明,本方法简便、快速、准确,分析结果满意.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高炉炉料中氧化钾、氧化钠、氧化锌的含量。经试验比较,样品采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸溶解,在0.6 mol/L的盐酸介质中进行测定.本文还对样品中的共存元素铁、钙、镁等的干扰进行了试验,并对干扰元素进行了校正.该方法简单、快速,结果准确、可靠.
本文在介质、分散剂、超声波分散时间三个方面对氧化铁粉粒度测量结果影响因素进行了试验和分析。结果表明,用去离子水和乙醇(体积比1:1)混合液为介质,用约为介质质量的2‰~5‰的聚磷酸钠为分散剂,用1 g左右的氧化铁粉配制悬浮液试样,在超声波分散器中进行20 min左右时间的分散,利用激光粒度分布仪所测得的粒度D50值重复性最好。
本文对非水溶液电解法研究钢中夹杂物进行了分析。夹杂物模型统计结果说明,用金相试样法研究钢中夹杂物存在随机性问题,所得结论不准确。用酸性水溶液电解分离研究钢中夹杂物,容易损伤或破坏夹杂物,所得结论不准确。采用非水溶液电解法分离研究钢中夹杂物,避免了金相法研究钢中夹杂物的随机性,不损伤或破坏夹杂物,夹杂物形貌完整,提高了夹杂物研究的准确性。