【摘 要】
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目的 探讨卵黄样黄斑营养不良(VMD)的基因突变情况，为疾病诊断提供确切的依据，同时观察光动力疗法(PDT)联合Bevacizumab治疗VMD并发脉络膜新生血管(CNV)的临床疗效。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA直接测序法对经临床检查拟诊为卵黄样黄斑营养不良的11例患者的VM D2基因编码区和启动子序列进行突变筛查，对并发CNV的7例患者行PDT联合玻璃体腔注射Bevacizumab
【机 构】
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广州军区武汉总医院全军眼科中心 430070
【出 处】
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第七届中国医师协会眼科医师大会暨湖北省2013年眼科学术年会
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目的 探讨卵黄样黄斑营养不良(VMD)的基因突变情况，为疾病诊断提供确切的依据，同时观察光动力疗法(PDT)联合Bevacizumab治疗VMD并发脉络膜新生血管(CNV)的临床疗效。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA直接测序法对经临床检查拟诊为卵黄样黄斑营养不良的11例患者的VM D2基因编码区和启动子序列进行突变筛查，对并发CNV的7例患者行PDT联合玻璃体腔注射Bevacizumab治疗。
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