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许多手性杂环核苷类化合物具有显著的抗病毒、抗肿瘤活性。因此，手性杂环核苷类化合物的合成正受到广泛关注。[1]手性杂环核苷的传统合成路线为：以手性原料出发，经过多步反应合成手性杂环，最后再将手性杂环与碱基偶联起来。这种策略具有合成路线长、总收率低以及需要当量的手性源等不足之处。
杂环核苷的不对称合成新策略研究
【摘 要】
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许多手性杂环核苷类化合物具有显著的抗病毒、抗肿瘤活性。因此，手性杂环核苷类化合物的合成正受到广泛关注。[1]手性杂环核苷的传统合成路线为：以手性原料出发，经过多步反
【机 构】
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河南师范大学化学化工学院,中国 新乡市453007
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年期
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