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<正>目的小胶质细胞(Microglia,MI)在神经系统变性疾病中扮演着双重角色,但不论MI是起神经保护还是神经损伤作用,这都与MI的老化是相关的。癌基因诱导老化(Oncogene—induced Senescence,OIS)被认为是机体对抗癌症的一种内在保护机制:OIS在细胞受到恶变威胁时引导细胞停止异常增殖,发生老化。人们已经充分认识到神经变性与肿瘤发生的关系十分密切。老化的MI对外界刺激反应异常,最终导致神经变性疾病的发生。因此,在本研究中我们通过对大鼠黑质反复注射亚致死剂量的致癌剂(佛波酯,PMA)观察其黑质MI是否发生老化,并探讨其老化机制的发生及与帕金