【摘 要】
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根据天然(Mn-SOD)的活性中心结构,选择EDTB(N,N,N′,N′-terakis(2′benzimidzolylmethyl)-1.2-ethanediamine)为主要配体合成了[Mn(EDTB)Ac]AC·CHOH,对配合物进行了表征,并
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院医化中心(湖北武汉)
【出 处】
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第四届中国功能材料及其应用学术会议
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根据天然(Mn-SOD)的活性中心结构,选择EDTB(N,N,N′,N′-terakis(2′benzimidzolylmethyl)-1.2-ethanediamine)为主要配体合成了[Mn(EDTB)Ac]AC·C<,2>H<,5>OH,对配合物进行了表征,并用NBT光还原法对配合物进行了SOD活性测试,其k<,Q>为1.01×10<7> Lmol<-1>·S<-1>.进行了配合物的抗昆虫重组病毒(ACHCV 5B)细胞试验,其对细胞的毒性浓度为8μg/ml,当其浓度为1.6μg/ml时对病毒的抑制率为89.5℅.
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