【摘 要】
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本研究旨在探究禽传染性支气管炎病毒(IBV)感染SPF鸡后在体内的动态分布.针对IBV流行毒Jin-13株N基因设计并合成一对引物,建立了检测IBV SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法.人工感染90日龄SPF鸡l、4、7、10、14、21、28、35天后检测心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、肾脏、十二指肠等内脏器官病毒载量,以研究体内病毒复制动态及分布情况.该方法在7.77×108～100cop
【机 构】
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河南农业大学禽病研究所,郑州450002
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会
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本研究旨在探究禽传染性支气管炎病毒(IBV)感染SPF鸡后在体内的动态分布.针对IBV流行毒Jin-13株N基因设计并合成一对引物,建立了检测IBV SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法.人工感染90日龄SPF鸡l、4、7、10、14、21、28、35天后检测心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、肾脏、十二指肠等内脏器官病毒载量,以研究体内病毒复制动态及分布情况.该方法在7.77×108～100copies.μL-1范围内具有良好的线性关系,可检测到初始模板中7.7copies.μL-1的病毒核酸,比常规RT-PCR方法敏感100倍.结果表明鸡群从感染后第4日开始发病,各组织器官内IBV病毒含量逐渐升高,至第7日肾脏病毒含量最高达到7.13×104 copies·μL-1,其余依次为气管、肺脏、脾脏、心脏、肝脏和十二指肠.攻毒10日后各组织内含量均逐渐降低.肝脏于攻毒后21日时已检测不到IBV.于攻毒后第28日肾脏、气管和肺脏仍能检测到IBV.心脏可持续带毒35天.本研究为解释IBV的持续排毒及不同血清型IBV毒株均具有非常严重的致肾损伤现象提供了参考依据.
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