急性间质性肺炎3例临床特点分析

来源 :中华医学会第四届全国间质性肺疾病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caikesbad
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 分析3例急性间质性肺炎患者临床特点,为临床诊疗提供借鉴.方法 分析2009年住首都医科大学北京朝阳医院临床诊断急性间质性肺炎者3例,总结其症状、体征、辅助检查特点及治疗经过.
其他文献
目的 旨在探讨阿托伐他汀对实验性肺纤维化的干预作用及机制.方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control)、博来霉素组(BLM)和阿托伐他汀组(ATO),BLM组和ATO组一次性经气管内注入博来霉素(2.5mg/kg)建立实验性小鼠肺纤维化模型,对照组注入等量生理盐水.ATO组在气管滴注BLM后给予阿托伐他汀灌胃10mg/(kg·d).分别于术后第3d、14d、28d处死动物,采用HE染
会议
目的 提高对气管支气管巨大症(TBM),即莫-昆综合征(Mounier-Kuhn syndrome)的认识,有利于早期诊断,及时治疗,改善预后.方法 对中南大学湘雅医院呼吸与危重症科诊治的2例TBM患者的临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献报道加以总结.结果 (1) TBM是一种罕见病,病因及发病机制不明,多倾向于先天性起源. (2) TBM以气管、主支气管的弹性纤维及平滑肌组织萎缩或发育不良为
会议
目的 总结分析三种不同气道湿化方法对建立人工气道患者维持呼吸道的正常生理需求,减少因气道湿化不足引起的气道上皮细胞结构破坏、基底膜的结构破坏等组织学改变的回顾性研究.方法 对气道湿化的生理学和病理性改变,气道湿化的适应症和湿度、温度标准,气道湿化装置和方法等内容国内外的研究发展进行了回顾性研究分析.结果 目前国内外针对气道湿化方法仅仅是针对纤毛活动功能减弱或消失,引起痰液的粘稠度、VAP的发生率、
会议
目的 越来越多研究发现淋巴细胞与特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)发病相关,有研究发现semaphorin 7a(sema7a,CD108)参与了淋巴细胞的激活,但是,表达sema 7a的淋巴细胞群在IPF发病机制中是否起作用仍尚未得到阐明.我们通过流式细胞术探讨sema 7a+淋巴细胞群(T淋巴细胞、B淋巴细胞及调节性T细胞)是否参与IPF的发病
会议
宋某某,男,29岁,以"声音嘶哑2月余,间断发热1周"发热为主诉入院.胸部CT示左上肺占位,未予治疗.CT引导下肺穿刺,病理结果显示,左上肺纤维组织增生伴较多淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润,并见部分散在分布的胞浆透明细胞.补做免疫组化,CK7、CK、TIF腺腔上皮细胞(+),CD20部分(+),CD1a部分(+),S100部分(+),CD207灶性(+),Ki-67局部(+);结合免疫组化结果,倾向于
会议
目的 探讨Wnt1对人胚肺成纤维细胞(HEPF)增殖及向肌成纤维细胞转化的影响.方法 体外培养HEPF细胞,分别以不同浓度的Wnt1干预成纤维细胞,以MTT法检测细胞增殖能力;qRT-PCR、Western bloting检测细胞中α-SMA、vimentin、Collagen-Ⅰ mRNA及蛋白的表达.
会议
目的 观察肺复张与肺复张后不同潮气量对ALl大鼠肺内皮舒张功能的影响.方法 内毒素(LPS)静脉注射复制大鼠ALl模型.25只清洁级SD大鼠随机分成5组,每组5只:对照组、ALl组、小潮气量(VT)组(LV组,VT 6ml/kg)、SI+小VT组(SI+LV组,VT6ml/kg)、SI+常规VT组(SI+MV组,VT12ml/kg),Sl(30cmH2O)维持30s,进行肺复张.应用不同潮气量联合
会议
目的 探讨IL-33/ST2信号通路在博来霉素(BLM)诱导的肺纤维化模型中的表达及其作用.方法 将40只小鼠随机分为2组:Cont组、BLM组,每组20只.BLM组气管内注射博来霉素溶液5 mg.kg-1, (0.04 ml),Cont组注入等体积生理盐水,于造模后第3、7、14和28天随机处死5只小鼠.检测肺泡炎症与纤维化程度,肺组织中羟脯氨酸含量、IFN-γ、IL-4、IL-13水平,肺上皮
会议
目的 探讨TGF-β1诱导A549细胞发生EMT过程中,IL-34/CSF-1R、MAPK/ERK信号传导系统的作用机制.方法 体外培养肺泡上皮细胞系A549细胞;不同浓度的TGF-β1持续刺激A549细胞,CCK8法检测TGF-β1对细胞增值情况的影响;Westem blotting法检测A549细胞表面α-SMA、E-Cadherin改变及MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白的变化;RT-
会议
目的 通过博来霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化模型,观察CSD肽对肺纤维化的干预作用,并初步探讨其在肺纤维化形成中的相关机制.方法 按随机数表法将1 8只小鼠分为3组:正常对照组(Cont组)、BLM模型组(BLM组)和CSD肽干预组(CSD组),每组6只.采用气管内单次注射博来霉素法建立小鼠肺纤维化模型,BLM组和CSD组均给予气管内单次注射博来霉素(3.5mg/kg,0.05ml),Cont组
会议