【摘 要】
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本实验为了对小麦颖壳稃毛基因Hg基因进行定位,我们前期利用郑麦583 （无毛）×HX （有毛,野生六倍体小麦）得到F1代,并在温室加代得到作图群体F2:F2稃毛表型分离比为3:1,可知小麦颖
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本实验为了对小麦颖壳稃毛基因Hg基因进行定位,我们前期利用郑麦583 （无毛）×HX （有毛,野生六倍体小麦）得到F1代,并在温室加代得到作图群体F2:F2稃毛表型分离比为3:1,可知小麦颖壳稃毛为单显性基因控制的质量性状。次年在大田加代得到F2:3家系,对F2表型进行验证,保证表型准确性。通过筛选公共引物与BSA法结合的方法,找到与小麦颖壳稃毛性状紧密连锁的SSR标记,并利用SNP芯片探针序列开发的标记结合全基因组重测序开发InDel标记。在前人研究基础上加密区间,构建遗传连锁图谱,进行目的基因初定位。最终将Hg基因定位在1A染色体短臂saufc17-LS104所构成的3.6cM区间内。为后续进行控制小麦颖壳稃毛基因的克隆和功能研究提供理论参考。
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