碳热还原法制备LiFePO4/C及电化学性能研究

来源 :2008年全国冶金物理化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxhouxingzx
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以Fe2O3为铁源,以葡萄糖为碳添加剂,利用碳热还原法成功地制备了LiFePO4/C复合材料.利用X射线衍射仪、扫描电镜研究了反应温度、反应时间对合成样品的晶体结构、表面形貌的影响.研究结果表明:反应温度、反应时间对产物的性能有一定的影响.其中,700℃下焙烧8 h合成出的样品电性能最佳,含碳量为10%的LiFePO4/C在0.1C倍率下放电,首次放电容量达159.3 mAh/g,充放电循环30次,容量仅衰减了2.2%.而其在0.5C和1C倍率下的容量也有137.0和130.6 mAh/g.
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本文对硫化铟精矿进行加压酸性浸出铟、锌的试验研究,考察了各种因素对铟、锌浸出率的影响.通过试验得出:精矿粒度-0.037mm≥97%,温度~150℃,总压力1.0~1.2MPa,添加剂(木质磺酸钠)0.2 g,100g精矿,液固比5.5:1,硫酸酸度85 g/L,浸出时间为1.5h时,锌的浸出率达到98%以上,铟的浸出率达到89%以上.
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本文使用电解共沉积法制备了铝元素含量为5wt%,10wt%和15wt%的Mg-Al合金.分析结果表明,合金组织呈现铸态,其基体为α-Mg(Al)固溶体,晶界上为平衡凝固产生的β-Mg17Al12离异共晶体以及周围固态相变产生的片状Mg17Al12组成.当Al含量逐渐升高时,β-Mg17Al12离异共晶体在晶界逐渐连成网状.降温制度对合金凝固过程相变历程的影响较大,快速降温过程会抑制固态相变的进行,
本文以氯化铵为氯化剂,湿空气为氧化剂,主要研究稀土氧化物的氯化-氧化反应特性,根据铈和非铈稀土元素氯化物的氧化产物不同实现CeO2的分离.考察了反应温度和反应时间对稀土氧化率的影响,经氯化反应生成的稀土氯化物的最佳氧化反应温度和时间分别为600℃和60 min,实验产物经x射线衍射分析,只有CeO2的衍射峰,实现了单一稀土CeO2的分离.
研究了稀土添加剂对用三种不同基体材料制备的泡沫铝合金抗压屈服强度的影响.实验得出稀土添加量为0.40%(质量分数)时,所得稀土泡沫铝合金具有较高的弹性模量、抗压屈服强度以及流变平台区,文章结合金相分析探讨了稀土对基体铝合金的增强机制.
采用可控燃烧合成法(CHCS)制备了La2Mg17-Ni复合储氢材料.XRD和SEM研究发现,强磁场抑制了杂相La(OH)3的形成,添加Ni后能在合金颗粒表面形成MgH2、Mg2NiH4和少量La氢化物所组成的复相组织.通过PCT性能测试发现,材料在523~623 K范围内最大可逆吸放氢量为3.7wt.%,磁场处理能降低反应热效应.催化相Ni的添加使材料的起始放氢温度从625K降低到520K,磁场
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在硝基苯进行电化学电极反应过程中,根据阴阳极产物对硝基本的电极反应机制进行了探讨.通过正交实验,确定了硝基苯电化学反应的适宜实验条件:借助离子交换膜使阴阳极产物不发生混合,明确了直接及间接电极产物,并对电极产物的宏观形成历程进行了分析.
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