【摘 要】
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目的:观察DNA去甲基化酶对紊流剪切应力ApoE-/-小鼠内皮-间质转化(EndMT)的影响.方法:将30只8周龄的雄性ApoE-/-小鼠采用颈总动脉局部结扎的方法建立紊流剪切应力ApoE-/-小鼠模型,随机分为二组,对照组和TET2过表达组.高脂饮食喂养4周,全自动生化分析仪测定血清血脂水平;分离颈总动脉,冰冻切片,苏丹Ⅳ染色法观察脂质蓄积情况,HE染色法观察病理形态改变,免疫荧光法检测CD31
【机 构】
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南华大学心血管疾病研究所、动脉硬化湖南省重点实验室 衡阳 421001
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目的:观察DNA去甲基化酶对紊流剪切应力ApoE-/-小鼠内皮-间质转化(EndMT)的影响.
方法:将30只8周龄的雄性ApoE-/-小鼠采用颈总动脉局部结扎的方法建立紊流剪切应力ApoE-/-小鼠模型,随机分为二组,对照组和TET2过表达组.高脂饮食喂养4周,全自动生化分析仪测定血清血脂水平;分离颈总动脉,冰冻切片,苏丹Ⅳ染色法观察脂质蓄积情况,HE染色法观察病理形态改变,免疫荧光法检测CD31,VE-cadherin,α-SMA以及FSP1的表达.
结果:与对照组相比，TET2过表达组的血脂水平无明显改变，小鼠动脉粥样硬化程度降低；在动脉内膜区，TET2过表达组α-SMA+CD31+、FSPl+CD31+、α-SMA、VE-cadherin、FSPl+ VE-cadherin、细胞数量明显低于对照组。
结论:TET2通过抑制剪切应力诱导的EndMT负性调控ApoE-／-小鼠动脉粥样硬化病变。
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