【摘 要】
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为获知氯霉素在仿刺参(Apostichopus japonicus)体内药代动力学及残留程度,实验用氯霉素注射仿刺参。含有氯霉素的刺参内容物用高效液相色谱(HPLC)和由3P97软件分析的药代动
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为获知氯霉素在仿刺参(Apostichopus japonicus)体内药代动力学及残留程度,实验用氯霉素注射仿刺参。含有氯霉素的刺参内容物用高效液相色谱(HPLC)和由3P97软件分析的药代动力学参数进行分析。氯霉素在体腔液中的血浆药物浓度曲线显示,单剂量20mg/kg注射后,肌肉和呼吸树吸药为二室模型,体壁吸药为一室模型。主要的药力学参数:体腔液、肌肉、呼吸树、体壁的消除半衰期分别为13.58小时、10.90小时、13.59小时、16.11小时,其药时曲线下的面积分别为162.76、350.28、328.24和169.48μg·h/ml,氯霉素达到的最高浓度分别为28.19、33.89、37.22和6.84μg/ml,达到最高浓度所用时间分别为0.15、1.31、1.10和1.49h。多剂量处理后的消除曲线为:Ccoelomic fluid=2.0586e-1.2747t,Cmuscle=0.697e-0.6619t,Crespiratory trees=1.4727e-0.9164t,Cbody wall=0.9184e-0.1058t,消除半衰期分别0.54,1.05,0.76和6.55 d。这些研究表明仿刺参在注射氯霉素后可以被很快吸收,但是它的代谢缓慢需要很长的半衰期,尤其在体壁中。
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