【摘 要】
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野牦牛(Bos grunniens mutus)是我国最珍贵的动物遗传资源之一，已被列为国家一级重点保护动物。牦牛的起源进化与系统分类地位，至今还没有明确而统一的定论，而野牦牛与家牦牛的起源驯化关系也存在一定的争论。本研究通过测定野牦牛线粒体基因组〔mtDNA)全序列，首次对野牦牛线粒体基因组的全序列结构、蛋白编码基因序列、rRNA基因序列、tRNA基因序列、D-loop区序列进行了分析研究，并与
【机 构】
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西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室,成都 610041 青海大学畜牧兽医科学
【出 处】
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第十五次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
野牦牛(Bos grunniens mutus)是我国最珍贵的动物遗传资源之一，已被列为国家一级重点保护动物。牦牛的起源进化与系统分类地位，至今还没有明确而统一的定论，而野牦牛与家牦牛的起源驯化关系也存在一定的争论。本研究通过测定野牦牛线粒体基因组〔mtDNA)全序列，首次对野牦牛线粒体基因组的全序列结构、蛋白编码基因序列、rRNA基因序列、tRNA基因序列、D-loop区序列进行了分析研究，并与其它牛族基因组序列进行比对和系统发育分析，探讨野牦牛和家牦牛的起源、演化和在其牛亚科中的系统分类地位。
其他文献
现有的计算预测方法软件主要基于N端序列对线粒体蛋白进行预测，由于氢化酶体蛋白的N端序列和线粒体蛋白具有较大的差异，有必要针对氢化酶体蛋白的特点进行特异性的分析预测。目前对氢化酶体蛋白的预测主要基于已知蛋白导肤的模式特征进行，这种方法较好地利用了特异位点的保守性信息，具有较高的准确性。但由于已知的氢化酶体蛋白的数量有限，所以在此基础上的归纳会造成一定程度的假阴性，对于具有其它可能模式的氢化酶体蛋白的
在奶牛育种中，繁殖性状是一类重要的功能性状和经济性状。近些年，各个国家对繁殖性状的研究日渐重视，很多国家已将其纳入育种目标，然而该类性状的遗传分析还存在难点，主要包括:①表型不服从标准正态分布:ICF和DO为偏正态分布；②存在相当数量的缺失值和极端值，它们不是真实值，通常都大于群体均值，如果将其作为真实值用于遗传分析或者被无端排除出去，均会导致有偏估值。目前，理论或实践中可用于处理上述问题的方法主
长期以来对生产性状高强度的选择以及生产性状和繁殖性状间存在的不利遗传相关，导致了在过去的20年中奶牛繁殖力在表型和遗传趋势上都呈现出明显的下降。低繁殖力降低母牛的长寿性和一生的总产量，因此繁殖力在当前的奶牛育种中越来越备受重视。对于母牛繁殖力，传统的测量性状较多，其中第一次输精后的56天内非返情率(NRR56)是在国际上普遍采用的性状，并且该性状是旱期可观察性状及存在较少的缺失记录。第一输精成功率
多项研究表明奶牛3号染色体(BTA3)上存在影响产奶性状的QTLs。然而，QTLs的位置不尽相同。并且由于试验群体、标记或统计方法差异，BTA3上QTt,定位研究没有像对BTA6和BTA14那样深入。因此，对BTA3标记进行研究，将对以后的QTt,定位及其进一步的位置候选克隆有十分重要的意义。与RFLP, SNP标记相比较，微卫星标记具有分布广、多态性高、杂合子比例高、信息含量大，以及其保守性、共
在奶牛3号染色体的10-44 cM区间内，有多个报道提示存在影响产奶性状的QTL。但是该区间内标记密度仍较低，个别标记间距甚至超过5 cM。如果进行精细定位和位置候选基因克隆，增加此区段内标记的密度。牛全基因组测序的完成，提供了新的研究思路，借助已有信息开发新的遗传标记并对标记在中国荷斯坦牛群中进行遗传学分析，能够为奶牛BTA3上基因精细定位研究奠定标记基础。
我国拥有丰富的优质蛋鸡和肉鸡品种资源。据研究，我国的地方鸡种普遍存在抱性强、产蛋量低，蛋壳强度不够，蛋形、蛋色不均一等问题，但也常常有蛋黄比例高、蛋白浓稠，即单位质量的营养成份较高的优点。目前国内外关于蛋品质性状相关QTL,的研究相对于生长、屠体等而言报道较少。本研究以中国农业大学建立的褐壳蛋鸡和丝羽乌骨鸡为亲本的产蛋性状分离群体为研究对象，利用微卫星标记进行了蛋品质性状QTL的初步定位，发现了与
养羊业而临着很多疾病威胁，如布氏杆菌病、口蹄疫等，给我国养羊生产造成了很大经济损失。布氏杆菌是一种革兰氏阴性细菌，主要侵害生殖系统，重要的是能够侵害人类健康，诱发人畜共患病。TLRs是进化中比较保守的一种模式识别受体，可特异性识别病原相关分子模式，不仅在天然免疫中发挥着重要的作用而且调节获得性免疫，是连接先天性免疫与获得性免疫的桥梁。TLR4是TLRs家族成员之一，能够识别革兰氏阴性菌细胞壁成分中
本研究对鸡pre-microRNA及其侧翼区SNP位点进行了鉴定，利用生物信息技术估计SNP对pre-microRNA二级结构稳定性和microRNA靶基因选择的影响，分析不同区域SNP潜在的功能重要性，为鸡microRNA的进化研究及其功能性SNP位点的鉴定提供参考信息。
本试验则充分利用Genbank的公共数据库中的数据资源，进行Blast检索，下载牛的CAPN1基因的基因序列、STS序列、EST序列、核酸序列、基因组序列等。利用DNAStar 6.0软件包构建重叠群，进行牛的CAPN1基因的SNPs筛查。然后根据所得的SNPs,利用PCR-RFLP技术或者dCAPS技术，刘筛选的SNPs进行实验室验证。
本研究分析高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力品种(特克塞尔和多赛特)47IU多态性，旨在阐明该座位与FecB基因间的连锁关系，为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。