【摘 要】
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为了加强对药品安全使用的监督管理、提高我国用药安全的水平,国家食品药品监督管理局(CFDA)下发了新版《药品不良反应报告和检测管理办法》.与旧《办法》相比,新《办法》对
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为了加强对药品安全使用的监督管理、提高我国用药安全的水平,国家食品药品监督管理局(CFDA)下发了新版《药品不良反应报告和检测管理办法》.与旧《办法》相比,新《办法》对旧《办法》进行了较大改动,是我国药品安全监控管理体系建设的重大进步.但是同时也应看到,新的《办法》只是从安全管理的一般方法上着手进行改革,在许多方面仍然存在不少问题.本文通过比较两个《办法》,论述新《办法》的进步性,然后以中药安全为例,对新《办法》存在的问题进行说明,并提出一些建议.
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