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目的探讨壬基酚对大鼠的发育免疫毒性。材料和方法选用150只11周龄SPF级Wistar大鼠（雌鼠100只,雄鼠50只）,适应性喂养5天结束后继续喂养4周,按雌雄比1∶1或1∶2进行合笼,以阴道细胞涂片观察到精子为妊娠第0天（GD00）。GD06时,根据GD00体重分为空白对照组和低、中、高剂量组（≥20只/组）,并分别给予正常和壬基酚拌饲量依次为10、100和500 mg·kg-1的NIH-31改良饲料（酪蛋白替代大豆粉和苜蓿粉,玉米油替代大豆油）。仔鼠出生当日（PND00）,每窝随机抽取雌雄仔鼠各1只进行脾脏和胸腺组织病理学检测;PND04时进行窝标准化（每窝仔鼠数目10只,并尽量保证雌雄均衡）。PND21时,断乳并雌雄分笼,同时随机每窝抽取仔鼠2雌2雄,同母鼠分为两部分,一半进行空斑实验和血清凝血素测定;另一半取脾脏和胸腺并进行NK细胞活性和淋巴细胞增殖能力检测。剩余动物后继续喂养至PND42,同样每窝选取2雌2雄进行与PND21时相同检测。结果与空白对照组相比,低、中和高剂量组母鼠孕期体重随孕期延长有下降趋势,孕后期高剂量组母鼠体重显著降低,分娩时死胎发生率明显升高,活胎数减少（主要系雄性仔鼠死胎数显著增加）。PND21时,与空白对照组相比,母鼠高剂量组脾脏绝对/相对重量、血清凝集程度和空斑数显著降低,同时三个剂量组的NK细胞活性均显著降低;高剂量组雌雄仔鼠脾脏和胸腺绝对/相对重量均显著降低,中剂量组雌性仔鼠脾脏绝对/相对重量、雄性仔鼠脾脏相对重量显著降低,同时观察到雌性仔鼠高剂量组血清凝集程度降低。PND21～42期间,与空白对照组相比,雌性仔鼠高剂量组体重自PND35起明显较低;雄性仔鼠表现更为明显（低、中和高剂量组体重自PND32起均明显降低）。PND42时,与空白对照组相比,雌性仔鼠高剂量组胸腺和脾脏绝对/相对重量显著降低,同时观察到血清凝集程度和NK细胞活性降低;中剂量组脾脏绝对/相对重量和胸腺相对重量显著降低,低剂量组的胸腺相对重量显著降低;雄性仔鼠中剂量组和高剂量组空腹体重、脾脏绝对重量及NK细胞活性显著降低,此外高剂量组胸腺绝对重量也显著降低。组织病理学检测未观察到仔鼠（PND00、PND21和PND42）和母鼠（PND21）的脾脏和胸腺出现异常病变。结论壬基酚具有一定的发育免疫毒性,但主要为功能性改变。