【摘 要】
：
目的:回顾总结CMV感染相关性胃炎7例患儿的临床资料,分析CMV感染相关性胃炎患儿的临床及内镜特点方法:胃镜检查前常规行血常规、PT、APTT、乙肝两对半、TORCH检查;胃镜检查时取胃窦粘膜和(或)病变处粘膜做病理组织学检查、苏木精染色、Giemsa染色、cmv-lEA早期抗原和(或)CMV-LA晚期抗原检测; 胃镜检查术后选择性作尿PCR-CMV-mRNA或CMV-DNA定量及血CMV-IgG
【机 构】
：
贵阳市儿童医院消化科 英国牛津大学约翰·拉德克里夫医院消化科
【出 处】
：
中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的:回顾总结CMV感染相关性胃炎7例患儿的临床资料,分析CMV感染相关性胃炎患儿的临床及内镜特点方法:胃镜检查前常规行血常规、PT、APTT、乙肝两对半、TORCH检查;胃镜检查时取胃窦粘膜和(或)病变处粘膜做病理组织学检查、苏木精染色、Giemsa染色、cmv-lEA早期抗原和(或)CMV-LA晚期抗原检测; 胃镜检查术后选择性作尿PCR-CMV-mRNA或CMV-DNA定量及血CMV-IgG、IgM检查.CMV感染相关性胃炎诊断标准:1.胃粘膜病理组织学发现巨细胞包涵体2.胃粘膜免疫组化CMV-IEA早期抗原和(或)CMV-LA晚期抗原检测阳性3.PCR-CMV-mRNA(或CMV-DNA)定量和(或)血CMV-lgG、IgM检查阳性.满足以上三项阳性或两项阳性诊断CMV感染相关性胃炎.结果:7例患儿中，男性5例、女性2例。平均年龄3.9岁，其中＜1岁1例、1-3岁2例、3-6岁3例、＞6岁1例。合并症:乳糜泻1例、短肠综合征1例、婴儿肝炎综合征(CMV感染)1例、肝移植术后1例。原发免疫缺陷1例;临床症状:呕吐5/7(71.43％)例、上腹痛(上腹不适)6/7(85.72％)例、呕血2/7(28.58％)例;内镜表现:胃粘膜皱裳肥厚2/7(28.58％)例、片状充血5/7(28.58％)例、糜烂伴出血7/7例(100％)结论:儿童期有CMV感染相关性胃炎的存在，应引起临床重视。儿童CMV感染相关性胃炎临床症状以上腹痛(上腹不适)、呕吐为主要特点;CMV感染相关性胃炎内镜改变以粘膜糜烂伴出血、片状充血为突出特点。
其他文献
背景:最近荧光技术已成为肿瘤和血管病变手术管理的一个重要工具.使用5-ALA和ICG作为荧光剂的显微镜集成荧光模块的可用性,促使这项技术成为标准的显微手术流程.方法:荧光素钠荧光剂,在眼科原已用于视网膜血管造影.近来新开发的显微荧光模块使用了这种荧光素,通过这种技术,可最大限度地切除肿瘤,并进行术中造影,指导动脉瘤和动静脉畸形的显微管理.结论,荧光允许外科医生通过目镜,同时观察可视化的荧光结构和接
目的:IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病之一,在中国其发病率占原发性肾小球疾病的26％～34％.约35％～40％的IgA肾病患者在发病20年后进展到终末期肾病.TGF-β1可促进系膜细胞的增殖及细胞外基质(ECM)的聚积,其过度表达可通过多种途径,促进肾小球细胞增生,肾小球硬化,肾小管萎缩和肾间质纤维化,在肾脏损伤的发展过程中起着重要作用.本研究试图在肾脏病理已确定诊断为IgA肾病的患者通过应用
目的:探讨他克莫司(FK506)治疗儿童激素依赖型与激素耐药型肾病综合征(NS)的临床疗效和安全性.方法:选择2007年6月至2011年12月在广州医学院附属广州市第一人民医院儿科住院的NS患儿42例,其中激素依赖型NS(SDNS)32例,激素耐药型NS(SRNS)10例;应用FK506联合激素进行治疗.分别于治疗前和治疗后12周观察各项指标变化,包括(1)24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌
目的:探讨不同剂量肝素对肾病综合征(以下简称肾病)患儿高凝状态的影响.方法:选取2009-2013年三家医院各30例肾病患儿,分别应用不同剂量的肝素50u/kg,100u/kg,200u/kg,每日一次静滴.应用肝素前后监测血小板和凝血功能.结果:微剂量组和小剂量组纠正高凝状态,APTT,PT,D-二聚体水平,BPC等变化无统计学意义(p＞0.05),而此两组和中剂量组比较,凝血指标有较明显变化,
回顾性分析2006年1月至2012年4月在上海复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科登记并行长期规律腹膜透析治疗患儿32例,随访至少12个月,收集其临床及实验室资料进行统计分析.根据随访时血红蛋白值将患儿分为贫血组和非贫血组,使用SPSS11.5统计软件,单因素分析计量资料采用独立t检验,计数资料采用卡方检验,多因素分析采用Logistic回归分析.结果表明：1.慢性腹膜透析患儿血清iPTH水平、有无感染
目的:探讨AKI患儿内源性促红细胞生成素的变化及人重组促红细胞生成素对儿童AKI病人的治疗效应和副作用.方法:收集了24例儿童AKI病人的临床资料,依据AKI的分期标准分成轻症组(1期AKI、2期AKI病人)和重症组(3期AKI病人),薄基膜肾病患儿为对照组.采用ELISA方法检测病人血清、尿液EPO的浓度,免疫组织化学方法检测患儿肾脏局部EPO及EPO受体的表达水平,并分析血清、肾脏局部EPO的
目的:通过研究原发性肾病(IgAN)患者肾组织中核转录因子—Kappa B(NF-κB)的表达及变化,进一步探讨IgAN的病因及发病机制.方法:选择IgAN患者40例,全部病例均经肾活体组织免疫病理学检查确诊,依据Lee氏肾组织病理分级分为两组:病理分级为Ⅰ～Ⅲ级者为A组(20例);病理分级为Ⅳ～Ⅴ级者为B组(20例).正常对照组20例.全部病例样本均采用免疫组化方法测定其肾组织中核转录因子—Ka
目的:目前研究发现NPHS1、NPHS2、PLCE1、WTT1、LAMB2、LMXIB和COQ2涉及到先天性肾病综合征(CNS)的发病,国内尚未有系统性研究上述基因与CNS发病的报道.本研究分析上述基因在中国CNS患儿中的突变及其特点.方法:对2010-01-01～2013-05-31复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科肾病综合征儿童临床资料进行分析,选择CNS患儿作为研究对象.分别对NPHS1、NPH
本文探讨足细胞VEGFA-VEGFR2信号通路与足细胞损伤及AS蛋白尿的关系.AS患者，肾小球VEGFA表达增高，肾小球VEGFA-VEGFR2信号途径被激活，其水平与nephrin信号途径激活、足细胞损伤以及蛋白尿水平均呈正相关。提示AS患者有可能通过VEGFA表达增加激活VEGFA-VEGFR2信号通路，进而激活nephrin信号途径，引起足细胞和足突裂孔膜损伤，最终导致蛋白尿的发生。