【摘 要】
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论文目的：IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种以免疫介导的纤维炎症性过程为特征的疾病,该类疾病以多种器官同时或相继形成肿瘤样病变为特征[1, 2],常见受累器官包括泪腺、胰腺和唾液腺等[3].论文方法：无论文结果：IgG4相关性疾病的发现可追溯到自身免疫性胰腺炎(ALP)的研究.自身免疫性胰腺炎首先于1995年由Yoshida等提出,并认为该病的发病机制和自身免疫性因素相关[4].2001年
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院检验科
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论文目的：IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种以免疫介导的纤维炎症性过程为特征的疾病,该类疾病以多种器官同时或相继形成肿瘤样病变为特征[1, 2],常见受累器官包括泪腺、胰腺和唾液腺等[3].论文方法：无论文结果：IgG4相关性疾病的发现可追溯到自身免疫性胰腺炎(ALP)的研究.自身免疫性胰腺炎首先于1995年由Yoshida等提出,并认为该病的发病机制和自身免疫性因素相关[4].2001年,Hamano等人报道了1例血清IgG4水平升高的AIP患者[5],同时该患者具有合并腹膜后纤维化的组织病理学特征,从而对IgG4-RD是一种可累及多器官和部位的系统性疾病有了真正本质上的认识[6-7].IgG4-RD的统一命名规则于2012年正式宣布,此命名弃用了其他一些与IgG4-RD同义的综合征名称及其它以器官表现命名的疾病名称[8].同年,日本研究小组制定了IgG4-RD的综合诊断标准,并与IgG4-RD的国际病理学诊断标准达成共识[9,1 0].IgG4-RD作为一种新的自身免疫性疾病,被普遍认为是一种罕见的疾病,但随着我们对该疾病深入的研究和认识,被诊断为IgG4-RD患者数量将不断增加.
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