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羊边界病病毒(Border disease virus,BDV)是导致绵羊和山羊繁殖障碍的重要病原,于2013年在国内首次报道发现,E2蛋白作为该病毒的主要抗原性蛋白,在抗体检测中可作为抗原,对该病毒进行抗体检测。本研究比对多种BDV E2基因,合成引物,以BDV JSLS12-01株RNA作为模板,用RT-PCR方法扩增BDV E2基因,克隆到原核表达载体pET-28a(+),转化大肠杆菌BL21构建重组表达菌,经SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白,证实该重组蛋白成功表达。该蛋白的表达为建立BDV的检测方法具有重要意义,将在此基础上,进一步研制检测方法,以及时快速的检测BDV.