不同气压下溶剂退火对聚合物太阳能电池性能的影响

来源 :第八届全国暨华人有机分子和聚合物发光与光电特性学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:HW_CBSC_CCM
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聚合物太阳能电池具有价格低廉、重量轻、可制作于柔性衬底等优点[1],但其较低的能量转换效率是制约其走向应用的主要原因之一.影响聚合物太阳能电池效率的因素有很多,其中有机层的结构和形貌影响很大.对有机层进行热退火[2]或溶剂退火[3],可以优化有机层的结构和形貌,提高电池的能量转换效率.
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有机电致发光器件有着体积小,重量轻,材料选择广泛,节能环保等优点近年来受到了人们的广泛关注.并且有机材料本身具有良好的柔性特性,可制备出轻薄,可弯曲,便于携带的柔性器件.目前,柔性的有机器件是有机光电领域中最热门的研究课题之一.
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白光有机电致发光器件(WOLED)因其在全彩平板显示以及固态照明方面的应用前景而受到广泛关注.但是在OLEDs中,产生的光子有80%以上分别被有机物/ITO层的波导(WG)模式、在金属电极/有机界面处的表面等离子体(saP)模式以及在玻璃衬底中的衬底模式所束缚,光的取出效率降低,从而导致能量损耗.
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有机太阳能电池由于其体积小,重量轻,节能环保,具有可弯曲的灵活性等优点,近年来受到了人们的广泛关注.但是,由于激子扩散距离的限制,有源层一般要很薄,对入射光不能进行充分的吸收.为此,人们设计了各种光束缚机制来提高有源层的光吸收.
会议
有机晶体材料以其高的载流子迁移率和卓越的发光性质在电致发光器件应用方面受到了广泛的关注,但是,由于这类有机晶体材料自身易碎以及对溶剂敏感等等一系列内在因素,一直限制了这种材料更广阔的发展和应用.因此我们设计了一种简单的方法克服了以上缺点,它融合了聚合物压膜和模板转移的技术,实现了在疏水表面获得聚合物薄膜制备三明治结构的有机晶体发光二极管器件,同时基于这种技术我们有效提高了载流子的注入和克服了加工过
会议
太赫兹(THz)通常是指频率范围在0.1~10THz内的电磁波.THz辐射源一直以来都是该领域内的关键技术.尽管近年来THz技术取得了长足进步,但还有许多问题亟待解决.例如,量子级联THz激光器需在液氮冷却下才能有效工作.CO2激光泵浦有机小分子方法系统体积巨大,转换效率很低.
近年来,随着Meijer等提出"超分子电子学"这一新的研究领域[1],超分子自组装聚集体电致发光材料引起了人们的关注.2009年,Meijer等[2]开发了红绿蓝光超分子组装体,并通过溶液加工方法制备了红、绿、蓝、白光有机电致发光器件(OLED).其中绿光器件的最大亮度为210 cd/m2,光度效率为0.051 cd/A蓝光器件的最大亮度为32 cd/m2,光度效率为0.025 cd/A而红光器件
会议
苝二酰亚胺(PDI)衍生物虽然可以在溶液中发出强的红色荧光,但由于其大平板结构而具有严重的浓度猝灭问题,因此在用作电致发光材料时,性能很不理想.本文中,我们通过将PDI发色团连接至六氢键自组装结构单元上,获得了一个新颖的红光超分子聚集体SPDI.与小分子参照物PDI相比,SPDI的固体发光性能得以显著提升(φPL∶3.59% vs 0.35%),表明氢键组装单元的引入可以有效地降低平板发色团之间的
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近年来,荧光探针由于其高灵敏度、实时检测及测试简单等优点倍受科学界关注.基于光致电子转移机理(PET)的荧光探针由于可实现直观的ON-OFF/OFF-ON信号切换等优点而引起了研究者极大的兴趣.但是目前基于这一机理的探针分子主要是利用具有孤电子对的氮原子(N)作为电子给体,从而减弱了N端结合质子的能力,使得部分此类探针分子pH响应偏强酸性而限制了其应用.
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红绿蓝三基色器件的性能对有机电致磷光器件(PhOLED)在显示及白光照明领域的应用十分重要.相比于绿光器件,具有好的发光色纯度的红光PhOLED的性能仍较为低下,因此,开发能够发出饱和红光的高效磷光材料具有重要的研究意义.
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染料敏化电池作为一种廉价高效的太阳能电池,引起了人们极大的兴趣.最近几年国内外研究者们对不含贵金属的有机染料的合成和光伏性能做了较多研究[1,2].本文设计并合成了两种含苯并噻二唑基元的三苯胺有机染料DH2和DD2.研究结果显示,增大分子的共轭体系,会使紫外吸收光谱有所红移.经电化学测试,两者都有比较合适的HOMO和LUMO能级,能满足电子的有效注入.
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