目的内吗啡肽(endomorphines,EMs)是μ阿片受体(MOR)的选择性和高亲和性内源性配体,MOR在肠神经系统有广泛分布。离体小肠体外施加MOR激动剂可抑制其收缩运动及粘膜的分泌等;体内施加MOR拮抗剂纳洛酮可促进肠管运动、减缓便秘症状。说明MOR及激动剂在小肠功能活动中具有很重要的作用。但是在肠神经系统内有无内吗啡肽能神经细胞的存在尚无确切形态学证据,本研究拟通过小肠全层铺片技术和免疫荧光方法探索内吗啡肽能神经元在肠肌神经丛内的分布及特点,为进一步探索小肠的活动机理提供形态学依据。方法正常SD大鼠颈椎脱臼后取出小肠,用含尼莫地平的Krebs液孵育后常规固定,体视显微镜下小肠全层铺片,暴露肠肌层神经丛,免疫荧光双标和三标染色,分五组:Ⅰ兔抗EM2(1:200)、小鼠抗烯醇化酶(NOS,1:200);Ⅱ兔抗EM2、山羊抗ChAT、小鼠抗肠血管活性肽(VIP,1:200);Ⅲ兔抗EM2、山羊抗ChAT、小鼠抗一氧化氮合酶(NOS,1:2000);Ⅳ兔抗EM2、豚鼠抗MOR(1:1000);Ⅴ兔抗EM2、山羊抗降钙素基因相关肽(CGRP,1:200),在肠神经系统,ChAT主要标记肠中间神经细胞和上行兴奋性神经细胞,VIP和NOS主要标记中间神经细胞和下行抑制性神经细胞。荧光显色后激光共聚焦显微镜观察。结果所有EM2阳性细胞同NSE完全共存,约占NSE阳性细胞的70%;EM2、ChAT和VIP三者共存占EM2阳性细胞的22%;EM2、ChAT和NOS三者共存占EM2阳性细胞的48%;MOR与EM2的共存占EM2阳性细胞的58%;EM2与CGRP未见共存。结论 (1)小肠肠肌丛有EM2能神经细胞存在;(2)EM2能神经细胞可能以中间神经细胞的角色作用于上行兴奋性神经细胞和下行抑制性神经细胞,从而调节回肠的蠕动。