PRRSV-R98在激流灌注式生物反应器内增殖水平的研究

来源 :第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wori123ri123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了建立激流灌注式生物反应器规模化生产猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的生产工艺,本研究以AP20C型生物反应器为生产工具对猪繁殖与呼吸综合征病毒R98株(PRRSV-R98)的增殖水平进行了研究.结果显示,应用激流灌注式生物反应器生产猪繁殖与呼吸综合征病毒96h达到最佳接毒时间,接种后36-39h收获病毒液,效价较转瓶提高十倍以上.
其他文献
鉴定一株从赤大袋鼠颈部脓液中分离纯化的革兰氏阴性球杆菌.经细菌分离培养,Phoenix100细菌生化鉴定仪鉴定,细菌rpoB和16S rRNA序列分析,该分离菌为多杀性巴氏杆菌( Pasteurella mutocida),16S rRNA序列与P-mutocida(登录号:CP003022)同源性达99.9%,rpoB基因与P.mutocida(登录号:CP003022)同源性达99.4%.小鼠
2013年6月,某动物园两只同窝驯养东北虎幼虎相继死亡.剖检尸体,均表现为双侧肾脏肿大,脑组织水肿.从内脏中分离获得2株革兰氏阴性杆菌,经细菌的形态特征、培养特性、Phoenixl00细菌鉴定仪及分子生物学鉴定,确认2株细菌是奇异变形杆菌,其rpoB基因序列与奇异变形杆菌标准参考株HI4320(AM942759)的同源性为gg.g%.经Denis线特性检测以及Rep/ERIC和PFGE分型分析,确
目的:比较不同灭活方法对布鲁氏菌灭活的效果,确定灭活参数,为制备布鲁氏菌灭活原提供参考.方法:将4株布鲁氏菌参考强毒株2308(牛种)、M28(羊种)、S1330(猪种)以及16M(羊种)分别经大豆酶消化蛋白胨(TSA)培养基培养繁殖后,用生理盐水制成4-8x1010CFU/ml的菌悬液,分成等份于80℃灭活不同时间,另将同样浓度的菌悬液分别用不同浓度甲醛于37℃灭活不同时间,通过灭活检验,确定灭
目的:对猪肺脏不同部位巨噬细胞异质性及其分子机制初探.方法:从猪肺组织中分离得到PAM、PIM、IM三种细胞,光学显微镜观察PAM、PIM、IM细胞的大小及形态,流式细胞仪检测PAM、PIM、IM细胞膜蛋白CD86.CD163的表达,实时荧光定量PCR技术检测PAM、IM、PIM三种细胞iNOs、IL-IB.Arg、CD163.MannR、IL-1O的表达量.结果:PAM细胞较大、不均一,IM较小
Autoinducer 2 (AI-2) is a universal signal molecule mediating intra- and interspecies communication among bacteria.AI-2 is a byproduct of the LuxS enzyme during the catabolism of S-adenosylhomocystein
GX0101 was the first reported field strain of recombinant Mareks disease virus (MDV) that contained a long terminal repeat (LTR) from the reticuloendotheliosis virus (REV).It is a very virulent MDV st
Avian pathogenic Escherichia coli (APEC),uropathogenic E.coli (UPEC),and newborn meningitis-causing E.coli (NMEC) establish infections in extraintestinal habitats (extraintestinal pathogenic E.coli; E
本研究使用自行研制的3批鸭出血性卵巢炎活疫苗(WFlOO株),无菌检验合格后经肌肉注射5日龄SPF雏鸭和健康易感产蛋鸭进行安全性试验,10羽份/只.接种雏鸭和产蛋鸭在观察期内精神状态、饮食、粪便均正常,接种雏鸭的平均增重与空白对照组无差异,接种产蛋鸭的产蛋率与空白对照组无差异.组织学检验,接种鸭的肝脏、脾脏、卵巢发育正常,表明活疫苗是安全的.将3批活疫苗分别以1.0羽份/只和0.5羽份/只经肌肉注
为了从细胞水平探讨PRRSV GD强弱毒和PRRSV弱毒疫苗感染对外周血淋巴细胞亚群的影响,为疫苗的研制提供理论依据.本研究运用血常规技术和流式细胞技术分析了PRRSV感染SPF猪后,猪体内外周血淋巴细胞亚群变化.试验将30日龄20头SPF猪分成3组,1组感染PRRSVGD第5代强毒株,1组感染GDr180弱毒疫苗株,1组留作对照.与感染后第O、3、7、10、14、21、28、35天采血做外周血淋
目的:准确定位和高效检测猪瘟病毒RNA.方法:本研究设计合成了猪瘟病毒RNA和猪内参基因p-actin的多条特异性探针,在猪瘟病毒中等致病力毒株HeBHHI/95毒株感染PK15细胞中进行蛋白酶K浓度和甲醛固定时间的优化,建立了猪瘟病毒QuantiGeneViewRNA原位杂交检测技术.结果:在荧光共聚焦显微镜下,培养细胞中明亮的红色荧光为猪瘟病毒RNA,且病毒RNA在胞内复制的主要部位是有丰富膜