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<正>目的:近年来发现,β细胞再生能力随年龄的增长逐渐衰退,但其具体的调控机制并不明确。PARP-1既是一种多功能酶,又是一种重要的转录因子,通过多种途径调节β细胞的死亡、再生及胰岛素的分泌。Reg蛋白家族是胰岛再生的关键蛋白。本研究通过PARP-1敲基因小鼠,进一步明确PARP-1是否通过Reg蛋白对于年龄相关的β细胞再生能力进行调控,为2型糖尿病的治疗寻找新的靶点。