【摘 要】
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环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯
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环戊烷衍生物在有机化学中占有十分重要的地位,而1,3-偶极体与亲偶极体的环加成反应是合成环戊烷衍生物的重要方法。本文发现乙烯基环丙烷衍生物在金属钯存在下生成的两性烯丙基钯络合物能作为催化量的碱与苯磺酰吲哚反应原位生成催化量的α,β-不饱和亚胺化合物,后者再与两性烯丙基钯络合物发生共轭加成反应得到吲哚衍生的烯丙基钯中间体,继而发生分子内烯丙基去芳香化反应,最终以最高81%的产率和97%的对映选择性得到了单一异构体的螺环吲哚化合物。该螺环吲哚化合物经立体选择性脱羧或还原得到具有连续四个手性中心的手性螺环化合物。
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