【摘 要】
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将35只10日龄健康仔猪平均分成7组进行猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合重组质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)和rCap蛋白免疫试验。共进行4次免疫肌肉注射，每次间隔2周;于第4次免疫后4周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Tb)/细胞毒性T细胞(Tc)的
【机 构】
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河南省动物疫病预防控制中心 河南郑州 450008 商丘市动物疫病预防控制中心 河南商丘 4760
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
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将35只10日龄健康仔猪平均分成7组进行猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合重组质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)和rCap蛋白免疫试验。共进行4次免疫肌肉注射，每次间隔2周;于第4次免疫后4周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Tb)/细胞毒性T细胞(Tc)的百分含量、排毒率和病毒血症阳性维持时间等指标以评价其免疫和免疫保护效果。结果表明：各免疫组猪均产生了抗PCV2特异性ELISA免疫抗体，但rCap蛋白免疫组猪抗体水平较低;rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒在猪体的免疫和免疫保护效果大大优于rpcDNA3.1/OFR2质粒，在rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒或rpcDNA3.1/OFR2质粒中添加rCap蛋白对重组质粒免疫及免疫保护效果无明显影响.因此，选取rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒为下一步PCV2核酸疫苗的主要成分。
其他文献
采用ELISA和RT-PCR方法对636份健康猪组织、604份健康猪血清进行了HP-PRRSV和经典猪蓝耳病(LP-PRRSV)的研究。健康猪组织单HP-PRRSV阳性率为7.23％，单LP-PRRSV阳性率为1.10％，HP—PRRSV和LP-PRRSV双阳性率为0.94％;健康猪血清604份的单HP-PRRSV平均阳性率为1.7％;单LP-PRRSV平均阳性率为0.82％;HP-PRRSV和L
本实验采用RT-PCR和3-Full RACE技术，分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组，测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp，序列比较显示二者的基因结构相同。CBB-1，CWZ-1与欧洲型毒株LV株同源性低于62.0％，与美洲型传统参考毒株全序列同源性在89.
@@猪瘟是猪瘟滤过性病毒引起的猪的一种高度传染性的疾病，临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。其特征为急性经过、高热稽留，死亡率很高和小血管壁变引起出血、梗塞和坏死等变化，被国际兽医局列为A类传染病，对养猪业的危害极大，是影响养猪业的头号传染病。附红细胞体病是由附红细胞体(Eperytbrozoon)寄生于多种动物的红细胞表面、血浆及骨髓中引起的，种人畜共患病，猪附红细胞体病
人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽，并将其与载体蛋白OVA偶联，作为包被抗原，制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试荆盒，并对该试荆盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.7％，特异性为100％。与上海优耐特公司生产的FMDVNS EIA Kit试剂盒同步检测120份临床血清样本，两者的总符合率达到90％。该合成肽ELISA试剂盒有较好的
方法将纯化的口蹄疫病毒3AB非结构蛋白抗原包被在硝酸纤维膜上，加入待检血清样品后，利用胶体金标记SPA显色。目的建立一种能够区分口蹄疫疫苗免疫与野毒感染动物的快速检测方法。结果应用斑点免疫金渗滤技术(DIGFA)和ELISA方法同时对150份猪血清进行检测，结果DIGFA法阳性率为6％(9/150)，ELISA法阳性率为5.3％(8/150)，两者符合率达99.3％。DIGFA操作简单，耗时短，结
提取Asia 1型FMDV总RNA，经RT-PCR扩增出病毒的衣壳蛋白前体P1-2A基因片段和蛋白酶3C基因片段，构建了真核表达质粒pVAX1P1-2A-3C。将pVAX1P1-2A-3C接种小鼠，同时设pVAX1和PBS对照组，14天加强免疫一次，然后用间接ELISA法、MTT染色试验和IFN-γELISPOT试验分别检测了小鼠的特异性抗体水平，T淋巴细胞增殖能力和产生IFN-γ脾淋巴细胞数，以
以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列，通过转染MARC-145细胞，针对核衣壳蛋白(N)和非结构2(nsp2)间接免疫荧光实验发现：3末端第一位的碱基可以被替换成C，第二，三位碱基是不能被替换的，而第四位
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目的: 利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法:采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP—N1连接，克隆获得重组质粒pEGFP-IL18-GP5。将获得重组质粒转染MACR-145细胞，检测目的蛋白的表达情况。结果:RT-
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