【摘 要】
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以BiCl3,LaCl3,Se粉和Te粉为原料,NaBH4为还原剂,NaOH和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)为添加剂,用水热法合成了单相LaxBi2-xSeyTe3-y多元合金纳米粉末.其微观形貌为由薄片状纳米晶侧向平行自组装而形成的花瓣状微观组织.Rietveld结构分析表明La在Bi2Te3基化合物中占据Bi原子的6c位置.热压试样的热电性能测试结果显示,Bi2Te3基热电材料中的置换型La是
【机 构】
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浙江大学硅材料国家重点实验室,浙江,杭州,310027 浙江大学硅材料国家重点实验室,浙江,杭州,
【出 处】
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2005年中国固体科学与新材料学术研讨会
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以BiCl3,LaCl3,Se粉和Te粉为原料,NaBH4为还原剂,NaOH和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)为添加剂,用水热法合成了单相LaxBi2-xSeyTe3-y多元合金纳米粉末.其微观形貌为由薄片状纳米晶侧向平行自组装而形成的花瓣状微观组织.Rietveld结构分析表明La在Bi2Te3基化合物中占据Bi原子的6c位置.热压试样的热电性能测试结果显示,Bi2Te3基热电材料中的置换型La是n型掺杂元素,同时对提高材料的热电性能没有显著作用.
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利用性能稳定、比表面积大和吸附性能较好的粘土矿物凹凸棒石为原料,通过与镧掺杂纳米磁性微粒子复合,制备出新型矿物纳米磁性药物载体材料.以抗癌药物氟尿嘧啶(5-Fu)为模型,在60℃药液中,当pH值为5,5-Fu浓度为5mg·ml-1时,该载体材料对5-Fu吸附容量为26.5mg·g-1.研究了载体所吸附药物(5-Fu)在模拟胃液、肠液中的释放规律,结果显示,新型靶向载体材料具有较好的缓释性能和酸碱缓
基于密度泛函理论,采用第一原理赝势平面波方法研究了Ni基单晶超合金γ/γ相界Re合金化效应的电子与能态结构.合金形成热的计算表明:Re优先占据相界区域的Ni原子位,其次序分别为:首先置换γ相区(001)原子层上的Ni,其次置换共格界面(002)原子层上的Ni,最后占据γ相区(001)原子层上的Ni原子位.相界断裂功和聚居数分析结果显示:相比于其他两种占位情形,Re占据共格(002)面上Ni原子位时
以TiCl4为原料,在CTAB/正丁醇/环己烷/水组成的微乳液体系中制备了掺杂镧的纳米TiO2粉末.采用透射电子显微镜和X射线衍射仪等对粉体的粒径、物相和形貌等进行了表征.经600℃焙烧2h后,3﹪La3+-TiO2粉末的平均晶粒度约为16nm,D101为16.1nm.通过粉体对苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试.结果表明:3﹪La3+-TiO2具有良好的光催化氧化性能.
以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了La2O3/TiO2纳米粒子.采用透射电子显微镜和X射线衍射仪对粉体的粒径、物相和形貌进行了表征.研究了US(超声波)/UV(紫外光)协同催化氧化水中苯酚的降解效果,考察了苯酚的起始浓度、超声波声强、溶液、pH值、反应温度和催化剂投加量对苯酚降解速率的影响.研究结果表明:US/UV协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合
通过改性将对叔丁基苯甲酸连接到(3-胺丙基)四乙氧基硅烷以制备可与稀土离子配位的杂化前驱物,然后经过原位溶胶-凝胶过程制得有机无机杂化材料(OIHMs),利用UV、NMR和磷光光谱对所合成物质进行表征,用荧光光谱仪测定材料的荧光强度,这种以共价键相连的分子型杂化材料具有较强的发光性质,源于有机配体的能量传递和无机硅氧网络的稳定作用.
在La0.67Ca0.33MnO3/NdGaO3(001)薄膜上观测到皮秒光电响应.当脉宽25ps和波长1064nm的激光脉冲入射到La0.67Ca0.33MnO3薄膜表面时,在薄膜的两端产生开路的光生伏特脉冲电压,脉冲电压的上升响应时间达到310ps,半高宽约为600ps.当用波长10.6μm的CO2激光器进行实验时,由于光子的能量小于La0.67Ca0.33MnO3的能隙,不能激发出电子和空穴
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粘结磁致伸缩合成材料是由Terfenol-D金属粉末与高聚物粘结复合而成的磁致伸缩材料.在粘结制备过程中,工艺的确定和工艺参数的选取对材料的磁致伸缩性能有重要影响;经过对不同条件下所制得样品的磁致伸缩性能的对比,确定出最优的工艺路线和工艺参数.Terfenol-D粉末的粒度在98～280μm的范围内,粘结材料的磁致伸缩性能较好.Terfenol-D粉末退火处理对改善粘结材料磁致伸缩性能有重要作用,