【摘 要】
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美国和欧洲的药典采用半定量TLC碘显色法中K2.2.2含量,我国药典征求意见稿中采用分光光度计法.本研究为证实两种测量方法的特异性,选择了制备18F-FDG过程中的干扰溶剂,以证实半定量TLC碘显色法和分光光度计法的特异性.方法：被测试的溶液分别为16个样品,有(1)高纯水；(2)柠檬酸缓冲液；(3)纯化18F-FDG所用纯化柱的淋出液,分别为IC-H,Dowex-50,C-18柱,Al2O3柱；
【机 构】
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解放军总医院核医学科 北京肿瘤医院核医学科
【出 处】
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第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
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美国和欧洲的药典采用半定量TLC碘显色法中K2.2.2含量,我国药典征求意见稿中采用分光光度计法.本研究为证实两种测量方法的特异性,选择了制备18F-FDG过程中的干扰溶剂,以证实半定量TLC碘显色法和分光光度计法的特异性.方法：被测试的溶液分别为16个样品,有(1)高纯水；(2)柠檬酸缓冲液；(3)纯化18F-FDG所用纯化柱的淋出液,分别为IC-H,Dowex-50,C-18柱,Al2O3柱；(4)三氟甘露糖溶液；(5)采用四丁基胺作催化剂制备的FDG溶液；(6)3批18F-FDG溶液；(7)配制K2.2.2标准溶液.以上溶液由计算机随机编号,采用"盲法测量".
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